Beiträge zum Nachweis von Alkaloiden. 115 



Zur Ausführung der Farbenreaktion wird die gepulverte Substanz 

 oder eine (alkoholische oder ätherische) Lösung derselben in die Uhrschale 

 gebracht, in letzterem Fall das Lösungsmittel völlig zum Verdunsten 

 gebracht und nun mit dem Glasstab ein Tropfen des Reagens dazugebracht. 

 Sofort oder nach einiger Zeit, eventuell beim Erwärmen entsteht die Farbe, 

 deren Nuance natürlich abgesehen von subjektiven Momenten von der 

 Menge des Alkaloids abhängig ist, so daß ein genaues Festhalten der Zeit 

 und der begleitenden Momente, eventuell Parallelreaktionen mit dem reinen 

 Alkaloid und schließlich die Prüfung des Absorptionsspektrums zur größeren 

 Sicherheit notwendig ist. Die folgende Tabelle gibt die entstehenden Fär- 

 bungen wieder. 



Fröhdes Reagens wird zweckmäßig zuerst angewendet, denn wenn 

 hier sich ein negatives Resultat ergibt, reagieren auch Erdmanns Reagens 

 und reine Schwefelsäure nicht. Mit Fröhdes, Erdmanns Reagens und mit 

 Schwefelsäure reagieren nicht: Atropin, Chinin, Cinchonin, Kokain Koffein, 

 Koniin, Hyoscyamin, Nikotin, Pilokarpin, Piperidin, Pyridin, Skopolamin, 

 Spartein, Strychnin, Theobromin. Beim Betupfen mit konz. HN0 3 wird 

 Berberin rotbraun, Bruzin rot, orange, gelb, Colchicin violett, braungelb, 

 Kurarin purpurrot, Emetin orange, gelb, Hydrastin rötlich, gelb, braungelb. 

 Morphin blutrot, braun, gelb, Papaverin rot, gelb, orange, Akonitin, Kodein. 

 Hydrastinin, Narzin, Narkotin, Nikotin, Strychnin, Thebain, Veratrin, 

 Yohimbin gelb , Atropin, Chinin, Cinchonin, Kokain, Koffein, Cvtisin, 

 Hyoscyamin, Solanin, Spartein. Theobromin bleiben farblos. 



Um ein Objekt auf die enthaltenen Alkaloide zu prüfen muß man 

 diese erst extrahieren. Man zieht auf schwach siedendem Wasserbad nach 

 Dragendorff wiederholt mit Wasser aus, dein auf je 100 cm 3 10 cm 3 ver- 

 dünnte Schwefelsäure 1 : 5 zugesetzt wurde. Kolchizin, Solanin und Digitalin 

 können auch schon durch gelinde WÜrme zersetzt werden, in diesem Falle 

 ist die Extraktion in der Kälte vorzunehmen. 



Die Auszüge werden filtriert, die freie Säure bis zur schwach sauren 

 Reaktion mit Magnesia neutralisiert und dann im luftverdünnten Raum 

 am Wasserbad bis zum Sirup eingedampft. Der Rückstand wird mit dem 

 vierfachen Volumen Alkohol und etwas verdünnter Schwefelsäure 24 Stunden 

 bei 30 — 40° unter öfterem Digerieren gehalten. Nach dem Erkalten wird 

 filtriert, der Rückstand mit Alkohol gewaschen, der Alkohol der Extrakte 

 verdunstet und der wässerige Rückstand im Kolben bei 30 — 40° mit Petrol- 

 äther unter häufigem Schütteln digeriert, um färbende Bestandteile zu 

 entfernen. Ist Piperin anwesend, welches vom Petroläther aufgenommen 

 wird, dann muß die petrolätherische Lösung im Scheidetrichter abgehoben 

 und das Alkaloid durch Verdunsten des Petroläthers gewonnen werden. 

 Die entfärbte wässerige Alkaloidlösung wird nun längere Zeit bei 40° mit 

 Benzol digeriert , was mit frischen Mengen Benzol einige Male wiederholt 

 werden muß. Dann werden die Benzolauszüge vereinigt, das Benzol ver- 

 dunstet. Im Rückstand kann vorhanden sein: Kolchizin, Digitalin, Spuren 

 von Veratrin, farblose Nadeln deuten auf Koffein, ein gelb gefärbter Rück- 



