118 Viktor Gräfe. 



stand zeigt Kolchizin an. Schüttelt man den Rückstand mit Amylalkohol 

 aus, so gehen Pikrotoxin, Salizin und Narkotin (teilweise) in Lösung. Die 

 saure wässerige Lösung wird nach dem Ausschütteln mit Amylalkohol mit 

 Chloroform ausgeschüttelt; dabei gehen Papaverin, Thebain und ein Teil 

 von Bruzin und Narzein in Lösung. Ein kristallinischer Rückstand nach 

 Verdunsten des Chloroforms deutet auf Papaverin oder Bruzin. Nach dem 

 Extrahieren mit Chloroform wird die wässerige Lösung nach Erwärmen 

 auf 40° mit Petroläther überschichtet, dann mit Ammoniak im Überschuß 

 behandelt. Strychnin. Brucin, Chinin, Koniin, Nikotin, Papaverin werden 

 dadurch extrahiert und bleiben nach dem Verdunsten des Lösungsmittels 

 zurück. Koniin und Nikotin, welche einen charakteristischen Geruch be- 

 sitzen, gehen mit Wasser in Lösung. Beim Erkalten der warmen Petrol- 

 ätherlösung scheidet sich Chinin in Kristallen aus, ebenso Strychnin und 

 Papaverin, wenn sie in größerer Quantität zugegen sind, amorph Bruzin 

 und Veratrin. Wenn der trockene Alkaloidrückstand mit absolutem Äther 

 behandelt wird, gehen Chinin, Papaverin und Veratrin in Lösung. Behandelt 

 man mit absolutem Alkohol, so bleiben Strychnin und Bruzin zurück, welche 

 in demselben schwer löslich sind. 



Die ammoniakalische, wässerige Alkaloidlösung bei 40—50° mit Benzol 

 behandelt, läßt Chinidin, Cinchonin, Atropin, Akonitin und Kodein in Lösung 

 gehen. 



Beim Verdunsten des Lösungsmittels scheiden sich Cinchonin. Atropin, 

 Chinidin, Kodein kristallinisch, Akonitin amorph aus. 



Nach der Extraktion mit Benzol wird die wässerige ammoniakalische 

 Lösung mit verdünnter Schwefelsäure angesäuert, auf 50—60° erwärmt, 

 mit Amylalkohol überschichtet, mit Ammoniak wieder alkalisch gemacht 

 und mit dem Amylalkohol durchgeschüttelt. Morphin, Solanin und Narzein 

 (teilweise) werden gelöst und scheiden sich beim Verdunsten der Lösung 

 aus, und zwar Morphin kristallinisch. Solanin schon beim Erkalten als 

 Gallerte. Der Rest des Narzeins scheidet sich ab, wenn die Lösung zur Trockne 

 gebracht wird und kann aus Alkohol oder Wasser umkristallisiert werden. 



Qualitative Bestimmung der einzelnen Alkaloide. 



Atropin: Die Erkennung erfolgt am sichersten durch den physiolo- 

 gischen Versuch. Die aus dem betreffenden Objekt isolierte und sorgfältig 

 gereinigte Base wird in schwach angesäuertem Wasser gelöst, so daß die 

 Lösung kaum sauer ist und ein Tropfen davon in den Könjunktivalsack 

 des gesunden Menschen oder Katzenauges gebracht: noch 00002 mg Atropin 

 wirken deutlich mydriatisch (die Pupille erweiternd). Eine kleine Quantität, 

 etwa 1 mg. wird in einer trockenen Eprouvette erhitzt, bis weiße Dämpfe 

 aufsteigen und mit 1*5 cm 8 konzentrierter H s S0 4 versetzt; beim Erwärmen 

 tritt Bräunung ein, nun werden sehr allmählich unter Umschütteln 2 cm s 

 Wasser zugesetzt, wobei ein angenehmer Geruch auftritt, der an den Duft 

 von Orangenblüten erinnert: wirft man nun ein Kristallenen von Kalium- 

 permanganat hinein, so geht der Geruch in Bittermandelölgeruch über. 



