Beitrage zum Nachweis von Alkaloiden. 129 



enthält, denselben nach dem Zentrifugieren durch MgO + H,0 zersetzen, 

 das abgespaltene Nikotin durch Wasserdampf tibertreiben und mit Schwefel- 

 säure, die im Liter o'024 g H. 2 S() 4 enthält, unter Verwendung von Alizarin- 

 sulfosäure als Indikator titrieren. 1 cm 3 dieser Säure entspricht 10 mg Nikotin. 



Bei Gegenwart von Pyridinbasen bestimmt man das Nikotin nach 

 L. Surre 1 ) folgendermaßen: 



Destilliert man 50 cm 3 einer 1 — 8% Nikotin oder Nikotinsalz ent- 

 haltenden Lösung bei Anwesenheit von MgO und pulverisiertem Bimsstein 

 mit Wasserdampf über, so sind in den ersten 150 cm 3 das Nikotin zum 

 größten Teil und sämtliche Pyridinbasen enthalten, in den folgenden 150 cm 3 

 der liest des Nikotins. Nun geht die polarimetrische Ablenkung von 1- bis 

 8%igen Nikotinlösungen ihrer Konzentration proportional, ohne daß selbst 

 Beimengungen von 10% Pyridinbasen den polarimetrischen Ablenkungs- 

 wert beeinflussen. Destilliert man aus 50 cm 3 Probe zweimal je 150 cm 3 

 ab, so berechnet sich der Nikotingehalt in Grammen pro Liter nach der 

 Formel: N + V = A X 18-57 -f- n x 0*486, wo N den Nikotingehalt des 

 ersten, N' den des zweiten Destillates, A die Ablenkung im 20 mm-Rohr 

 des Laurentscheii Apparates bei 20° C, n die zur Bestimmung von 100 cm 3 



des Destillates erforderliche Anzahl Kubikzentimeter ^L Schwefelsäure be- 

 deuten. Die Nikotinmenge der ersten 150 cm' 6 des Destillates wird polari- 

 metrisch, die der zweiten 150 cm* maßanalytisch bestimmt. Reagiert der 

 Saft sauer, so muß die Destillation unter Zuftigung von mindestens 1 g 

 MgO und 2g Bimsstein vorgenommen werden: Die Konstanten der Be- 

 rechnungsformel sind in diesem Falle zu verdoppeln, also: 



N + N' = Ax 3714 + n x 0972. 

 Zur Titration kann man - 5 cm 3 einer Lösung von Ol g Luteol in 50 c/// 3 

 90%igem Alkohol benützen. Höherprozentige Tabaklaugen müssen auf 

 höchstens 10% verdünnt werden. In frischen Pflanzen kann man den 

 Nikotingehalt nach Mellet-) bestimmen. Etwa 250 g der fein zerschnittenen 

 Pflanzensubstanz wird im verschlossenen Kolben mit siedendem Wasser 

 übergössen stehen gelassen und nach 24 Stunden mit Kalkmilch versetzt 

 und im verschlossenen Kolben unter häufigem LTmschütteln wieder 24 Stun- 

 den stehen gelassen. Das in Freiheit gesetzte Nikotin wird mit Wasser- 

 dampf abdestilliert, wobei sich das Volumen im Destillationskolben ver- 

 ringern muß. Die Destillation ist beendigt, wenn das Dreifache der ur- 

 sprünglichen Flüssigkeit überdestilliert ist. Nun wird das Destillat mit 

 Schwefelsäure angesäuert, unter möglichster Vermeidung von Luftzutritt 

 eingeengt, Kaliumhydroxyd hinzugefügt und mit Äther extrahiert. Die 

 ätherische Lösung wird eingedunstet, wobei das in der Lösung enthaltene 

 Ammoniak entweicht. Der Äther wird, nachdem die Dämpfe kein Ammo- 

 niak mehr enthalten, bei gewöhnlicher Temperatur zur Trockne gebracht. 



'") L. Surre, Annales des Falsifications. 4. 3ol (1911). 



-) B. Ablief, Schweiz. Wochenschr. f. Chem. u. Pharm. 49. 117 (1911). 



Abderhalden. Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. VI. 



