Beiträge zum Nachweis von Alkaloiden. 131 



den Drehungswinke] der so erhaltenen Nikotinlösung. Aus der gefundenen 

 Zahl ergibt sich der Nikotingehalt der angewendeten Tabakmenge ent- 

 weder durch direkte Vergleichung dieser Zahl mit der Tabelle oder durch 

 Multiplizieren derselben mit dem in der letzten Kolonne angegebenen 

 Koeffizienten. Die Menge des Fällungsmittels, des hinzugefügten Wassers, 

 des zur Zersetzung des Niederschlages angewendeten Alkalis und die Länge 

 der zur Polarisation dienenden Röhre muß bei allen Versuchen genau die- 

 selbe sein. J. v. Degrazia (Fachliche Mitteilungen der österreichischen Tabak- 

 regie 1910) treibt das Nikotin, statt es zu fällen, mit Wasserdampf über 

 und bestimmt im Polarisationsapparat den Drehungswinkel des Destillates 



3C.G f 



nach der Formel: P (Prozentgehalt an Nikotin) = , wo y. der Ab- 



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 lesungswinkel, G das Gewicht des Destillates, g das Gewicht des Tabak- 

 extraktes und f einen einer Tabelle der Originalarbeit zu entnehmenden 

 Korrektion sfaktor bedeutet. 



Verfahren von W.König (Chemikerzeitung. 35. 521 [1911]): 20// 

 Tabakextrakt werden mit Seesand, dem 4 cm 3 einer Natronlauge 1:1 hin- 

 zugefügt wurden, verrieben und soviel Gips beigegeben, bis ein fast trockenes 

 Pulver entsteht. Dieses wird mit 100 cm z Xylol (nach der Modifikation 

 von Töih) 2 — 3 Stunden digeriert, nach dem Absitzen, das sehr schön 

 und schnell vonstatten geht, 30 — 40 cm 3 abfiltriert und polarisiert. Zur 

 maßanalytischen Bestimmung werden 25 cm 3 des Filtrates mit 25 — 50 cm 3 



— Salzsäure und 50 — 75 cm 3 Wasser versetzt und nach Zugabe von 25 cm* 



Äther, dem 4 Tropfen einer alkoholischen Auflösung von Jodeosin 1:500 

 zugesetzt wurden, kräftig geschüttelt und unter fortwährendem Schütteln 



mit — Natronlauge bis zur Blaßrosafärbung zurücktitriert. 1 cd/* — Salz- 

 säure = 0*0162 g Nikotin. Die Art des Indikators ist für alle Nikotinbe- 

 stimmungen von großer Wichtigkeit, je nach dem Indikator kann das 

 Resultat auch bei gleich konzentrierten Lösungen sehr wesentlich differieren. 

 Es ist deshalb nicht nur wichtig, stets ein und denselben Indikator zu 

 benützen, sondern auch das Auge mit dem betreffenden Umschlag genau 

 vertraut zu machen. Es empfiehlt sich vielleicht auch, statt Jodeosin Co- 

 chenille (stets frisch bereitet) anzuwenden, dessen Umschlag von Blaßrot 

 nach Farblos recht gut zu beobachten ist. 



Von den Fällungsverfahren ist das zuverlässigste das nach Bertrand- 

 Javittier, von den maßanalytischen das nach König und das gleich zu be- 

 schreibende nach Töth, von den polarimetrischen das von Popovici und 

 Surre. Das eleganteste, in kürzester Zeit auszuführende Verfahren, welches 

 auch bei einiger Übung genaue Zahlen liefert, ist das von J. Töth: Mau 

 zerreibt den lufttrockenen Tabak möglichst fein (es ist eine wesentliche 

 Bedingung für die genauen Resultate nach dieser Methode, daß das Pulver 

 äußerst fein zerrieben ist und von den Blattrippen keine größeren un- 

 zerriebenen Stücke zurückbleiben, die bei der Extraktion Nikotin zurück- 

 halten könnten), verrührt Qg in einer Porzellanschale mit 10 cm 3 Xatron- 



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