138 Viktor Gräfe. Die Methoden der Kautschukbestimmung. 



unter Umrühren mit 50 cm 5 Tetrachlorkohlenstoff aufgenommen und 50 rui' A 

 des Bromierungsgemisch.es hinzugegeben, dann 24 Stunden bedeckt stehen 

 gelassen. Nun werden unter Umrühren 50 cm s absoluten Alkohols hinzu- 

 gefügt, das Tetrabromid abfiltriert, mit Tetrachlorkohlenstoff -f Alkohol, 

 dann mit Alkohol allein gewaschen, bei 50 — 60° getrocknet und gewogen. 

 Erwähnt sei schließlich noch das für technische Zwecke ausreichende 

 Alkaliverfahren, welches im wesentlichen darauf beruht, daß die Zellmem- 

 bran durch Erhitzen mit starker Kalilauge aufgeschlossen wird, wobei der 

 im getrockneten Ausgangsmateriale bereits koagulierte Kautschuk frei- 

 willig austritt und sich schließlich auf der spezifisch schwereren Kalilauge 

 ansammelt, J ) 



Analyse der Guttapercha: Nach dem Verfahren von L'omburgh 2 ) 

 wird 1 g der zu untersuchenden Guttapercha in einem 100 cm 3 Meßkölbchen 

 mit 80 cm 3 Chloroform unter zeitweiligem Umschütteln ca. 1 Stunde am 

 Rückflußkühler im Wasserbad erwärmt. Dann läßt man erkalten und füllt 

 bis zur Marke mit Chloroform auf. Von der Mischung wird die Lösung 

 schnell durch einen zuvor mit Chloroform ausgezogenen Wattepfropfen, 

 der in das Rohr eines Trichters gesteckt ist, abfiltriert. Das Trichterrohr 

 soll ca. 20 cm lang sein und einen lichten Durchmesser von 3 mm haben. 

 Die ersten 50 cm* des Filtrates bringt man in einen gewogenen weithalsigen 

 Erleumeyerkolben , dessen Inhalt etwa 200 cm 3 beträgt. Dann destilliert 

 man das Chloroform ab, wobei dafür gesorgt wird, daß der Rückstand als 

 gleichmäßige Schicht an den Wandungen verteilt ist, und trocknet den in 

 heißes Wasser gestellten Kolben in einem Strom trockener Kohlensäure. 

 Das Gefäß wird nach dem Abkühlen gewogen. Die Gewichtszunahme des 

 Kolbens gibt mit 2 multipliziert die Menge der in Chloroform löslichen 

 Substanz. Die Differenz zwischen dem Gewicht der angewendeten Menge 

 und dem der in Lösung gegangenen ist die mechanische Verunreinigung. 

 Zur Bestimmung der Gutta, bzw. des Harzes wird das mit Inhalt ge- 

 wogene Glaskölbchen dreimal am Rückflußkühler mit Azeton ausgekocht. 

 Die Azetonlösung wird jedesmal abgegossen. Beim Kochen und beim Ab- 

 gießen des Azetons ist darauf zu achten, daß die Masse sich nicht zu 

 Klumpen zusammenballt, weil dadurch die Extraktion gehindert wird. Den 

 Rückstand löst man wieder in Chloroform, um nochmals eine fest an der 

 Wandung hängende dünne Schicht zu haben, und destilliert ab. Hiernach 

 wird nochmals mit Azeton extrahiert, um sicher zu sein, daß alles Lösliche 

 auch wirklich herausgenommen ist. Der nun verbleibende Rückstand wird 

 im Kohlensäurestrom getrocknet und zur Wägung gebracht. Das Gelöste 

 ist die Harzsubstanz und das Ungelöste die Gutta. Die Mengen werden 

 mit 2 multipliziert auf das Ausgangsmaterial minus Wasser berechnet. 



*) Alexander und Bing, Über die Gewinnung von Kautschuk aus getrockneten 

 Kautschukpflanzen. Der Tropenpflanzer. 12. Jahrg. Nr. 2. — S. ferner das instruktive 

 Werk von R. Ditmar, Die Analyse des Kautschuks etc. Wien 1908 und desselben Autors 

 Sammelreferat in E. Abderhaldens Biochemischem Handlexikon. VII. 2. Berlin 1912. 



2 ) Lunge, Chemisch-technische Untersuchungsmethoden. 5. Aufl. 3. S. 36ß. 



