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hydrids statt, wobei die Monooxypolyazetylpolydigalloylleukodi- 



gallussiiure. 



(OAc), . C 6 H, . CO fO (OAc), . C 6 H, . CO] x . Ol OAc) . 



C 6 H 2 . CO . 0(0 Ac), . C 6 H, . CH (OAc) . . (OAc), C 6 H, 

 I I 



OH C( )( )H 



entsteht, die sich in alkalischer Lösung- zu der Monokarboäthoxypoly- 



azetyl-polyd igalloylleukodigallus säure, 



(OAc) 3 . C 6 H„ . CO . [0 (0 Ac) 2 . C 6 H 2 . C0] x . 



. (OAc) C 6 H 2 . CO . . ( 0Ac) 2 . C« H, . CH (CAc) . . (OAc), C 6 H, 



I 



().COOC,H 5 COOH 



karbäthoxylieren läßt. Zur Darstellung derselben verfährt man wie folgt : 

 0'5 g mit Keten azetyliertes Tannin werden auf dem Wasserbade mit 30 cm 3 

 einer 5%igen Pyridinlösung erwärmt, filtriert und sorgfältig mit viel 



Wasser gewaschen. Der Niederschlag wird mit 50 cm z ^-KOH und 4 g 



chlorameisensaurem Äthyl auf der Maschine geschüttelt und das Reaktions- 

 gemisch nach einer Stunde mit einer weiteren Menge 50 cm* -^--KOH be- 

 handelt, filtriert und das stark abgekühlte Filtrat mit eiskalter Schwefel- 

 säure angesäuert. Man erhält so die Monokarbäthoxypolyazetyl-polydigalloyl- 

 leukodigallussäure als weißes, amorphes Pulver, das sich durch Lösen in 

 Azeton und Phallen mit Wasser reinigen läßt. Der Schmelzpunkt ist schwan- 

 kend und liegt zwischen 236 — 240° und 236 — 244°. Erwärmt man die 

 Säure mit verdünntem Pyridin, so findet unter starker Kohlensäureentwick- 

 lung Abspaltung des Karbäthoxylrestes statt. 



L. Aufspaltung des Polyazetylpolydigalloylleukodigallussäure- 

 anhydrids mittelst chlorameisensaurem Äthyl und Cyankali. 



Läßt man obige Reagenzien auf das mit Keten azetylierte Tannin- 

 molekül einwirken, so verläuft die Aufspaltung im folgenden Sinn : 



A A 



(OAc), . C 6 H 2 . CO . . | . . [0(OAc) 2 . C 6 H 2 . C0] x . . I . . 

 v y 



(OAc) . C 6 H, . CO . (0 Ac) 2 . C 6 H 2 . CH (OAc) (OAc), . C 6 H 2 



I f I 



0— —CO 



T 

 Es entstehen: 



1. Triazetylgalloylcyanid. (CH 3 . CO . 0) 3 C 6 H 2 . CO . CS. 



2. Monokarbäthoxydiazetylgalloylcyanid, 



(C a H 5 OOCO) (CH 3 . CO . 0), . C 6 H, . CO . CN 

 (die beiden Nitrile wurden auch in diesem Falle als Gallo vi am eisen- 

 säure. (0H) 3 . C 6 H 2 . CO . COOH, identifiziert) und 



