Biochemische Methoden hei Malariauntersuchungen. 



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äthylin usw.) eine Steigerung des pharmakodynamischen Effektes hervorruft. 

 Weiterhin beweist die stärkere Wirkung, welche das Dihydrochinin gegenüber 

 der Muttersubstanz ausübt, daß auch der Ersatz des ungesättigten Vinylrestes 

 (CH : CH 2 ) in der oberen Seitenkette durch einen Äthylrest (CH 2 .CH 3 ) 

 nach dieser Richtung hin nicht gleichgültig ist. Allerdings scheint der 

 stärkere Effekt des Hydroproduktes mehr ein indirekter und nur dadurch 

 bedingt zu sein, daß dieser oxydierenden Agentien gegenüber sehr wider- 

 standsfähige Körper im ( )rganismus weniger zu unwirksamen Produkten 

 abgebaut wird als das leicht oxydable Chinin. Mit dieser Auffassung stünde 

 im Einklang, daß nach Verabreichung von Dihydrochinin mehr unverän- 

 dertes Alkaloid ausgeschieden wird, als nach entsprechenden Chiningaben 

 (Giemsa, Werner 1. c), gegen sie spräche die Tatsache, daß beide Körper 

 gleich stark organotrop sind, während doch beim Hydrochinin auch eine ent- 

 sprechend größere Toxizität gegenüber der Körperzelle erwartet werden 

 müßte. Vielleicht lassen sich diese Unterschiede durch die Angaben von 

 Biddle 1 ) erklären, nach welchem es möglich erscheint, daß das Chinin im 

 Organismus zum Teil in das stark organotrope Chinotoxin übergeführt wird. 



CH, 



CH 



-CH 



I 



CIL 

 I 

 CH, 



I 

 -N— 



CH . CH : CH 2 

 (CH..CH,) 



CH, 



> Chinin 



> Dihydrochinin 



CH.OH 



X 



Chinin, Dihydrochinin. 



Es ist von erheblichem Interesse, auch die Hydroprodukte anderer 

 Chinaalkaloide und deren Derivate in den Bereich chemotherapeutischer 

 Untersuchung bei Malaria zu ziehen. Die Aussichten, hierbei zu Körpern 

 zu gelangen, welche eine größere antiparasitäre Kraft als die bisher be- 

 kannten Malariamittel aufweisen und die sich vielleicht auch gegen andere 

 pathogene Protozoen als wirksam herausstellen, scheinen nicht schlechte 

 zu sein. Die erst jüngst sichergestellte Überlegenheit des Hydrochinins dem 

 Chinin gegenüber, sowie die sehr beachtenswerten Erfolge, welche Morgenroth 2 ) 



] J Biddle, Umlagerung von Cinchonin und Chinin in ihre giftigen Isomeren. Ber. 

 d. Deutschen ehem. Ges. 1912. Bd. 45. S. 526. 



2 ) Morgenroth und Rosenthal, Experimentell-therapeutische Studien hei Trypano- 

 sömeninfektionen. (III. Mitteilung.) Zeitschr. f. Hyg. u. Infektionskrankheiten. 1912. 

 S. 501. 



