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G. Gienisa. 



Der zerstörte Anteil bei der subkutanen Injektion ist größer als bei der 

 stomachalen Einverleibung, bei der intramuskulären nähern sich die Werte 

 den bei der oralen erhaltenen. Bei der Applikation per Klysma erhielten 

 die einzelnen Autoren hinsichtlich Resorption und Ausscheidung sehr ver- 

 schiedene Resultate. 



Das Blut nimmt in auffallender Weise nur sehr geringe Mengen des 

 oral eingeführten Chinins auf, gibt diese schnell an gewisse Organe ab, 

 um sich wieder von neuem mit geringen Mengen zu beladen und so im 

 ständigen Kreislauf schließlich große Quantitäten zu befördern, dabei fin- 

 den sich diese Spuren des Alkaloids nie in den Blutkörperchen, sondern nur 

 im Serum (Giemsa- Schaumann 1. c). Die natürlichen Abfangorgane für 

 Chinin sind vorzugsweise Leber, Nieren, Nebennieren und Gehirn, weniger 

 die Milz. In ihnen kann Chinin noch nachgewiesen werden, wenn der Harn 

 wieder chininfrei geworden ist. Näheres hierüber, desgleichen über die Me- 

 thoden des Nachweises sowie über ältere und neuere Literatur siehe bei 

 Giemsa- Schaumann 1. c, Schmidt ] ), Gilchrist 2 ). 



Außer dem Chinin und seinen Verwandten gibt es nur wenige Mittel, 

 welche Malariaparasiten in vivo abzutöten imstande sind. Unter ihnen steht 

 das Arsen und einige seiner Derivate an erster Stelle. Die arsenige 

 Säure z. B. ist als eines der ältesten Mittel gegen Wechselfieber bekannt. 

 Auch heute findet sie noch, namentlich in Verbindung mit Eisen und 

 Chinin, vielfach bei Malaria Verwendung und sie unterstützt die Wirkung 

 des Chinins bisweilen in ausgezeichneter Weise, besonders bei Fällen chro- 

 nischer Malaria. In Verbindung mit Chininsulfat und Kaliumferrotartarat 

 empfahl sie Bacelli, mit Chinindichlorhydrat und Eisenzitrat (Esanophele) 

 Grassi, als Solutio Fowleri zusammen mit Antipyrinlösung Gucrin (Literatur 

 siehe bei Ziemann 3 ). 



In diesem Zusammenhange erscheint die Tatsache besonders inter- 

 essant, daß in neuester Zeit eine aromatische Arsenverbindung, das Di oxy- 

 diamidoarsenobenzol Ehrliche (siehe Nierenstein 4 ), als ein sehr wirk- 

 sames Antimalarikum erkannt wurde (Nocht und Werner 6 ), Werner 6 > 7 - 8 ). 

 loersen*). Dem Chinin gegenüber zeigt es allerdings einige Unterschiede. 



*) Schmidt, Die Alkaloidcheinie in den Jahren 1907—1911. Stuttgart 1911. 



2 ) Mc Gilchrist, Quinine and its salts, their solubility and absorbability. Scient. 

 mem. offic. med. san. dep. gov. India. New|Ser. Nr. 41. 1911. 



3 ) Ziemann, Malaria. Handb. d. Tropenkrankh. Herausg. von C. Meuse. Leipzig. 

 .1. A. Barth. 1906. Bd. 3. 



4 ) Nierenstein, Dieses Handbuch. Bd. 5. 2. S. 1371. 



6 ) Nocht und Werner, Beobachtungen über relative Chininresistenz bei Malaria 

 aus Brasilien. Deutsche med. Wochenschr. 1910. Nr. 34. S. 1557. 



6 ) Werner, ebenda. Nr. 39 und Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1911. S. 141. 



7 ) Derselbe, Über die Behandlung der Malaria mit Ehrlich-Hata 606 und über 

 Chininresistenz bei Malaria. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1911. S. 141. 



8 ) Derselbe, Weitere Beobachtung über die Wirkung von Salvarsan bei Ma- 

 laria. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1912. Beiheft 1. S. 18. 



i> ) Irersen, Deutsche med. Wochenschr. 1910. Nr. 41. 13. Okt. 



