Methoden zur quantitativen Bestimmung des diastatischen Ferments etc. 235 



gießt man die überstehende Flüssigkeit ab und bestimmt in ihr in einem 

 24stündigen Versuch quantitativ den Diastasegehalt. 



Die Berechnung wird dann in folgender Weise ausgeführt. Nehmen 

 wir beispielsweise an, daß aus demjenigen Gläschen die Diastasemenge zu 

 berechnen ist, in dem O032 cm 3 Extrakt enthalten waren , so wird sich 

 folgende Gleichung ergeben : 



0-032 : 5 = 1 : x 



x = 51 = 15625. 



0-032 



Nun muß man weiter in Rechnung setzen die Menge des Rückstandes, 

 die in 5 g Kot enthalten ist. Nehmen wir an, wir hätten beim Zentrifu- 

 gieren gefunden für den Rückstand 2 - 5 cm 3 und für die Menge des Ex- 

 traktes 7 - 5 cm 3 , so wird 1 cm 3 Rückstand entsprechen: cm 3 Extrakt 



= 3 cm z Extrakt. Da nun 1 cm 3 Extrakt, wie vorhin berechnet, 156*25 Fer- 

 menteinheiten enthält, so entspricht 1 cm 3 Rückstand =3 X 156*25 = 468*75 

 Fermenteinheiten. Demnach würde sich aus diesem Beispiel für die Diastase- 

 menge im Kot der Wert ergeben Df^" = 468*75 , wobei Df^° bedeuten 

 würde die Diastasekonzentration in 1 cm 3 Kotrückstand bei einer Versuchs- 

 dauer von 24 Stunden und einer Temperatur von 38". Will man nun noch 

 die Diastasemenge für den gesamten Kot berechnen, so braucht man nur 

 dessen Gewicht in Beziehung zu setzen zu der Menge des Ausgangsmate- 

 riales und zu dem Werte, den man für Df'J gefunden hat. 



Die Herstellung des Extraktes und die Durchführung des Versuches 

 empfiehlt sich nur in der hier angegebenen Weise. Jede Modifikation oder 

 „Vereinfachung", wie sie gelegentlich empfohlen worden ist, ist unzulässig, 

 da dann die Resultate völlig ungenau werden. 



II. Quantitative Bestimmung des Fibrinfermentes. 1 ) 



Wenn man frisches Blut aus der Ader entnimmt und es durch 

 Schlagen mit einem Glasstab defibriniert und dann zentrifugiert . so ist 

 in dem Serum dieses so behandelten Blutes Fibrinferment in bestimmter 

 Menge vorhanden. Um dessen Quantität genau festzustellen, gehe ich fol- 

 gendermaßen vor: 



Eine Reihe von Reagenzgläsern wird mit absteigenden Mengen des 

 ganz frisch gewonnenen Fibrinfermentes (Serum) beschickt , die Volum- 

 differenzen mit den entsprechenden Quantitäten l°/oig er Kochsalzlösung- 

 ausgeglichen und zu jeder Portion 2 cm 3 eines nach Alexander Schmidt her- 

 gestellten Magnesiumsulfatplasmas in der Verdünnung von 1 : 10 zugefügt. 

 Das Plasma gewinnt man in der Weise, dal» man vom Hund oder Kanin- 



'l J.Wohlgemuth, Eine neue Methode zur quantitativen Bestimmung des Fibrin- 

 fermentes und des Fibrinogens in Körperflüssigkeiten und Organen. Biochem. Zeitschr. 

 25. 79. 1910. 



