260 Hermann Hildebrandt. 



CH CH 



HC/\,CH HC/^Cf )OH 



HCl AU HC 



COOH 



(II CH 



Der Urin wird auf dem Wasserbade abgedampft und mit heißem 

 Alkohol extrahiert, die alkoholischen Auszüge nach dem Verdampfen des Al- 

 kohols in Wasser gelöst, mit verdünnter Schwefelsäure stark angesäuert und 

 5 — 6mal in der Maschine mit Äther gründlich ausgeschüttelt. Die Äther- 

 auszüge werden durch Destillation bis auf den 3. Teil konzentriert und 

 ca. 24 Stunden stehen gelassen , wobei sich ein schwarzer , harzartig 

 schmieriger, mit Kristallen durchsetzter Bodensatz absondert. Die abge- 

 gossene Ätherlösung scheidet bei allmählichem Verdunsten kristallinische, 

 fest am Glase haftende Krusten aus. Die Kristallkrusten werden in heißem 

 Wasser unter Zusatz der gerade ausreichenden Menge Ammoniak gelöst 

 und durch Kochen mit wenig Tierkohle entfärbt. Durch Ansäuern mit 

 Salzsäure wird die Mukonsäure in ganz farblosen Kristallen gewonnen. 

 Sp. 289—290°. In den Ätherauszug kann auch Kynurensäure übergehen: 

 doch scheidet sich diese früher aus als die Mukonsäure; dann folgen Aus- 

 scheidungen von Schwefel und zuletzt die Krusten der Mukonsäure. 1 ) 



,Das nach Darreichung von Benzidin an Kaninchen sich spontan 

 abscheidende Harnsediment ist besonders reichlich, wenn man den Harn 

 im Eisschrank im verschlossenen Gefäße stehen läßt. Nach etwa einer 

 Woche dekantiert man und gewinnt aus dem Reste durch Zentrifugieren 

 das Sediment. Nach weiterer Aufbewahrung der dekantierten Flüssigkeil 

 im Eisschrank bildet sich gewöhnlich noch ein zweites Sediment, welches 

 wie oben angegeben verarbeitet wird. Das völlig trockene Pulver wird in 

 96° Bigen Alkohol unter Erwärmen gelöst und mit wenig reinster Tierkohle 

 kurze Zeit gekocht und heiß filtriert, der Filterrückstand mit siedendem 

 Alkohol mehrmals nachgewaschen. Nach dem Abdampfen der alkoholischen 

 Auszüge auf dem Wasserbade wird der gelbliche Rückstand mit Wasser 

 verrieben und aus siedendem Wasser umkristallisiert. Beim Erkalten fällt 

 die Substanz rein weiß aus. Die Substanz erweist sich als Diaminodi- 

 oxydiphenyl, indem die OH-Gruppen in die beiden Kerne eingetreten 

 sind. 2 ) 



Der Aminoacetaldehyd geht im tierischen Organismus, ähnlich 

 wie auf chemischem Wege, leicht durch Oxydation in Pyrazin über: 



M M. Jaffi, Über die Aufspaltung des Benzolringes im Organismus. 1. Mitteilung: 

 Das Auftreten von Mukonsäure im Harn nach Darreichung von Benzol. Zeitschrift für 

 physiol. Chemie. Bd. 62. S. 58 (1909). 



-i O.Adler, Die Wirkung und das Schicksal des Benzidins im Tierkörper. 

 Arch. f. experim. Pharm, u. Path. Bd. 58. S. 167 (1908). 



