270 H. •' essen-Ha tisen. 



(siehe S. 206). Man erreicht diese am genauesten, indem man eine Ver- 

 gleichsflüssigkeit aus gleichen Teüen m/15 primäres Kaliumphosphat und 

 m/15 sekundäres Natriumphosphat x ) benutzt, welche ebendieselbe W'assor- 

 stoffionenkonzentration hat wie diejenige, welche als Ausgangspunkt der 

 Formoltitrierung dient, Bringt man auf den Streifen Lackmuspapier gleiche 

 zeitig 1 Tropfen der Analysenflüssigkeit und 1 Tropfen der Vergleichs^ 

 flüssigkeit dicht bei einander an, dann ist es leicht zu sehen, ob die beiden 

 Flüssigkeiten gleich sauer sind, oder eventuell welche die sauerere ist. 



IL Wegschaffen der Phosphor- und der Kohlensäure. Ist Phos- 

 phorsäure oder Kohlensäure zugegen, dann müssen dieselben erst 

 weggeschafft werden : 



A. Wenn wenig Ammoniak vorhanden ist : 



In einen 100 cm 3 -Meßkolben werden 50 cm 3 der zu analysierenden 

 Flüssigkeit (z. B. Harn) abpipettiert und mit 1 cm* Phenolphtaleinlösung 

 (0 - 5 g Phenolphtalein in 50 cm 3 Alkohol -f- 50 cm 3 Wasser gelöst) und mit 

 2 g festem Baryumchlorid versetzt. Nach Umschütteln bis zur Lösung des Ba- 

 ryumchlorids wird eine gesättigte Lösung von Baryumhydroxyd bis zu 

 roter Farbe und darauf noch 5 cm 3 zugesetzt wonach der Kolben bis zur 

 Marke mit Wasser gefüllt wird. Nach gutem Umschütteln wird der Kolben 

 15 Minuten stehen gelassen, worauf man durch einen trockenen Filter 

 filtriert. 



80 cni 3 des klaren roten Filtrats (40 cm 3 der Analysenflüssigkeit ent- 

 sprechend) werden in einen 100 cm 3 -Meßkolben gebracht, worauf die 

 Flüssigkeit durch Zusatz von n/5-Salzsäure gegen dem Lackmuspapier neu- 

 tralisiert und darauf mit ausgekochtem (kohlensäurefreiem!) Wasser bis 

 auf 100 cm 3 verdünnt wird. 



In gleich großen Teilen der neutralen Flüssigkeit, z. B. in 40 cm* 

 (16 cm 3 der Analysenflüssigkeit entsprechend) bestimmt man teils das 

 Ammoniak, teils die formoltitrierbare Stickstoffmenge: 



B. Viel Ammoniak vorhanden: 



Wie oben unter A beschrieben, werden in einem 100 cm 3 -Meßkolben 

 50 cm 3 Analysenflüssigkeit mit Phenolphtalein, Baryumchlorid und Baryum- 

 hydroxyd behandelt und bis zu 100 cm* ergänzt. Aus 80 cd/ 3 des klaren. 



Durch diese Lösung -werden Streifen guten aschenarmen Filtrierpapiers gezogen und 

 auf Schnüren getrocknet, was ungefähr eine Stunde in Anspruch nimmt. 



Das Papier muß den Söremenschen Phosphatlösungen (siehe Comptes rendus des 

 travaux du Lahoratoire de Carlsberg. 8. 1 und 396 und Bioch. Zeitschr. 21. 175 und 22. 

 355 [1909]; auch Handbuch der bioch. Arbeitsm. V 2.1095) gegenüber sich auf die 

 folgende Weise verhalten: 



"3sek -f- 7prim" (pn- = 6'47) : schwach saure Reaktion, 

 "5sek + 5prim" (pu- = 681) : neutrale Reaktion, 

 "Tsek + 3prim" (pse = 777) : schwach alkalische Reaktion. 

 Sollte es geschehen, daß eine dargestellte Probe Lackmuspapier den Phosphat- 

 lösungen gegenüber nicht nach Wunsch reagiert, muß die der Azolithminlösung 

 zugesetzte Natronmenge in entsprechender Weise geändert werden. 

 ') Siehe das Zitat in der obenstehenden Note. 



