272 H. Jessen-Hansen. 



eine passende Menge (1— 3 #) in dem Meßkolben in 25 cm 3 n/10-Salz- 

 säure gelöst. 



Danach werden zirka 4 cm 3 zirka 2/n-Barvumchloridlösung (244,7 

 reines BaCl 2 , 2 H s in 1 l Lösung) zugesetzt und darauf nach und 

 nach, unter gutem und oft wiederholtem Schütteln (die letzten 

 Male muß der Rollten während des Schütteins geschlossen werden) zirka 

 20 cm 3 zirka n/3 - Silbernitratlösung (56 - 7 g reines AgN0 8 in 1 1 

 Lösung), am besten aus einem kleinen Meßzylinder, zugetröpfelt. Wenn 

 der gebildete Schaum nach kurzem Stehen sich gesetzt hat, wird kohlen- 

 säurefreies Wasser bis zur Marke zugesetzt (und überdies, wenn man 

 einen kleinen Fehler vermeiden will, noch 4 Tropfen Wasser, deren Vo- 

 lumen des von 20 cm s n/3-Silbernitratlösung herrührenden Silberchlorids 

 entspricht >. 



Nach gutem Schütteln wird durch ein gewöhnliches 11 cm-Filter fil- 

 triert, indem mau darauf achtet, möglichst viel von dem Niederschlag auf 

 das Filter zu bringen. Das im Anfang trübe Filtrat wird vorsichtig auf 

 das Filter wieder gegossen. Mit einer passenden Menge (15 — 30 cm 3 ) des 

 völlig klaren Filtrats wird dann, nach vorherigem Neutralisieren gegen das 

 Lackmuspapier, die Förmoltitrierung ausgeführt. 



2. Die eigentliche Titrierung. 



Die für die Operation notwendigen Lösungen sind: 



a) Eine n/5-Lösung von Natriumhydroxyd (oder Baryumhydroxyd. 

 Über die Vor- und Nachteile dieser zwei Lösungen siehe: S.P.L.Sö- 

 rensen, Bemerkungen über die Förmoltitrierung, insbesondere über die An- 

 wendung von Natronlauge oder Barytlauge bei derselben 1 ). Man versuche 

 nicht mit n/10-Lösung zu arbeiten; der Verbrauch wird wohl doppelt so 

 groß sein, die Genauigkeit aber entschieden geringer werden. 



b) Eine n/5-Lösung von Salzsäure. 



c) Eine Lösung von 0*5 g Phenolphtalein in 50 cm 3 Alkohol + 50 cm 3 

 Wasser. 



d) Eine Form Öllösung, die für jede Versuchsreihe frisch zubereitet 

 sein muß; 50 cm 3 käuflichem Formol (30— 40%igem) wird 1 cm s 

 Phenolphtaleinlösung und danach n /5-Xatronlauge bis zum ganz schwachen 

 rosa Farbton zugesetzt. 



Die Titration nimmt man am besten vor in 20 cm 3 der betreffenden 

 Flüssigkeit, welche in beziig auf Stickstoff etwa n/10 ist, oder, wenn 

 nur wenig formoltitrierbarer Stickstoff vorhanden ist, etwas stärker. 



Um den Endpunkt der Titrierung scharf zu erkennen und um den 

 Einfluß der Formollösung zu eliminieren, benutzt man eine Kontroll- oder 

 Vergleichslösung, welche folgendermaßen herzustellen ist. Zu 20 cm 3 aus- 

 gekochtem, destilliertem Wasser werden zuerst 10 cm z der Formolmischung 



') S'. /'. /,. Sörensen, Biochem. Zeitschr. 25. 1(1910). 



