292 Louis Baum an n. 



durch gelindes Erhitzen vertrieben. Den Rückstand löst man in wenig- 

 destilliertem Wasser und führt diese Lösung in einen Jenenser-Erlenmeyer- 

 kolben über. Nun setzt man noch 100 cm 3 Wasser und 5 cm 3 konzentrierte 

 Salzsäure hinzu, erhitzt die Lösung zum Sieden und fällt die S0 4 -Ionen 

 durch tropfenweisen Zusatz von 10 cm 3 einer 10%igen Barvumchloridlösung 

 mit Hilfe des Folinschen automatischen Tropf apparates. *) Nach Erkalten 

 wird vom Üarvumsulfat durch ein aschefreies Filter in eine Platinschale 

 von ungefähr 250 cm 3 filtriert und gut ausgewaschen. Das Filtrat und die 

 Waschwässer werden auf dem Wasserbade zur Trockne verdampft, um die 

 Hauptmasse der Salzsäure zu entfernen. Der Rückstand wird dann mittelst 

 100cm 3 Wasser in einen Jenenser-Erlenmeyerkolben übergeführt, zum Sieden 

 erhitzt und durch tropfenweisen Zusatz (mit Hilfe der Folinschm Tropf- 

 methode ) von 20 cm 3 einer halbgesättigten Lösung von chemisch reinem 

 y Baryumhydroxyd (das durch doppelte Umkristallisation gereinigt wurde) 

 gefällt. Nach dem Erkalten wird vom Niederschlag in eine Platinschale 

 filtriert. Nach vollständigem Auswaschen werden Filtrat und Waschwasser 

 mit einer ammoniakalischen Ammoniumkarbonatlösung behandelt, bis keine 

 Fällung mehr hervorgerufen wird. (Die Ammoniumkarbonatlösung stellt 

 man sich so dar, daß man gewaschene trockene Kohlensäure in eine 

 15%ig'e Ammoniaklösung einleitet.) Nach zweistündigem Stehenlassen wird 

 vom Niederschlag wieder in eine Platinschale filtriert, sorgfältig ausgewaschen 

 und die Lösung vorsichtig auf dem Wasserbade zur Trockne verdampft, 

 indem man dabei eine zu rasche Zersetzung des Ammoniumkarbonats ver- 

 meidet. Der Rückstand wird wieder 2 Stunden lang mit ungefähr 10 cm 3 

 der ammoniakalischen Ammoniumkarbonatlösimg behandelt, dann wird fil- 

 triert, ausgewaschen uud schließlich Filtrat mit Waschwasser zur Trockne 

 verdunstet. Der Rückstand wird endlich in Lösung in einen gewogenen 

 . Platintiegel übergeführt; dann, verdampft man auf dem Wasserbade zur 

 Trockne und verflüchtigt die Ammoniumsalze durch gradweise Steigerung 

 des Erhitzens, bis schließlich konstantes Gewicht erreicht ist. 



Das Gewicht der Chloride des Kaliums uud des Natriums wird durch 

 Subtraktion des Gewichtes des leeren Tiegels von dem des Tiegels + Chlo- 

 ride erhalten. Die Chloride werden nun in wenig Wasser gelöst und in 

 eine kleine Abdampfschale von 150 cm 3 Inhalt filtriert. Das aschefreie 

 Filter und der Rückstand werden völlig ausgewaschen, getrocknet und in 

 den Platintiegel zurückgebracht. Hierauf wird verbrannt uud das Gewicht 

 der Asche von der Summe der Chloride des Kaliums und des Natriums 

 abgezogen. 



Das Kalium wird im Filtrate als Kalium platinchlorid, wie folgt, be- 

 stimmt: Das Filtrat wird auf ungefähr 5 cm 3 verdampft, dann werden 6cm s 

 einer 10%igen Platinchloridlösung und 50 cm 3 90%igen Alkohols zugefügt. 

 Nach 24 Stunden wird durch einen gewogenen Goochtiegel filtriert, mit 

 95°/ igem Alkohol gewaschen, bei 100° getrocknet und dann gewogen. Der 



») Vgl. 0. Folin, Jouvn. Biol. ehem. Vol. 1. p. 131 (1906). 



