328 



0. Emmerling. 



Deckglas kann man die Färbung auch auf dem < Ibjektträger vornehmen. 

 Als Farbstoffe dienen Methylenblau, bei Reinkulturen auch Fuchsinlösungen. 

 Die Standlösungen werden soweit mit Wasser verdünnt, bis sie in einem 

 gewöhnlichen Reagensglase durchsichtig werden (siehe Reagenzien). Ge- 

 lingt es so. die Anwesenheit von Bakterien zu erkennen, auch eventuell 

 gewisse Formen zu unterscheiden, so bietet die direkte Beobachtung jedoch 

 nicht die Möglichkeit, genauere Unterscheidungen zu machen oder die 

 Quantität der Bakterien festzustellen. Letzteres geschieht durch Festhalten 

 der einzelnen Bakterien an 



einer Stelle und Auswach- Fig - 68 - 



senlassen zu Kolonien. 

 erstere durch weitere Un- 

 tersuchung dieser letzteren. 

 Zwar entspricht die Anzahl 



der Kolonien auch durchaus nicht absolut der Anzahl 

 der Keime, weil unter den gewöhnlichen Versuchsbe- 

 dingungen nur ein Teil derselben während der Beob- 

 achtungszeit, andere gar nicht zum Wachsen kommen, aber die Platten- 

 Zählung gibt doch vergleichbare Werte und ist besonders wichtig, wenn es 

 sich um fortlaufende systematische Untersuchungen desselben Wassers oder 

 wenn es sich um Isolierung bestimmter Bakterienarten handelt. In 

 letzterem Falle wird man den Nährboden der Natur der betreffenden 

 Bakterienart anpassen. 



Isolierung und Zählung der vorhandenen Keime. 



Der Inhalt von drei Nährgelatineröhrchen wird durch Einstellen in 

 40° warmes Wasser verflüssigt und unter den üblichen Vorsichtsmaßregeln 

 mittelst steriler Pipette mit Ol; - 5; lern 3 Wasser je nach der Qualität 

 des Wassers geimpft. Bei Abwässern ist jedenfalls vor- 

 Fig. 69. her Verdünnung mit sterilem Wasser vorzunehmen. Nach 



Mischen des Wassers mit der Gelatine ohne Blasenbildung 

 gießt man den Inhalt der Reagensgläser in je eine 

 sterile Petrischale (Fig. 69), verteilt gleichmäßig auf dem 

 Boden und läßt nach Aufsetzen des Deckels auf hori- 

 zontaler Unterlage erstarren. Die Schalen bleiben bei 

 einer Temperatur von 18—22° ruhig an einem staub- 

 freien, vor Licht geschützten Orte stehen. Agarplatten, 

 welche ebenso hergestellt sind, hebt man. um die lästige Wirkung des Kon- 

 denswassers auszuschließen, zweckmäßig mit dem Deckel nach unten auf. 

 Nach 48 Stunden schreitet man zur ersten Zählung der gewachsenen Kolo- 

 nien, welche mittelst Lupe oder Mikroskop ausgeführt wird. 



Zählapparat nach Wolffshügel. 



Dieser Apparat (Fig. 70) besteht aus einer. in Holzfassnng befestigten 

 schwarzen matten Glasscheibe, über welcher auf vier Holzfüßchen eine 



