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schleppend. Wurden sie dagegen mit destilliertem Wasser 10 Minuten 

 lang stehen gelassen und dann der Fibrinogenlösung zugesetzt, so trat 

 die Gerinnung sehr rasch ein. 



In allen Versuchen, wo es sich um den Nachweis einer Ferment- 

 wirkung handelt, ist auch daran zu denken, daß eventuell die Gegenwart 

 aktivierender Substanzen notwendig ist. So fanden Abderhalden und Deet- 

 jen 1 ), daß das in den Blutplättchen enthaltene peptolvtische Ferment nur 

 bei Gegenwart von Plasma wirksam war. 



Auch ohne die Blutplättchen durch Zentrifugieren völlig zu isolieren, 

 lassen sich ihre Eigenschaften bisweilen untersuchen, wenn man sich da- 

 rauf beschränkt, die roten und weißen Blutkörperchen aus dem Blut zu 

 entfernen, und nun einmal plättchenreiches Plasma und andrerseits plätt- 

 chenfreies in seinem Verhalten vergleicht. Ob ein Plasma frei ist von 

 Blutplättchen, kann mit Sicherheit nur durch die mikroskopische Unter- 

 suchung festgestellt werden. Im hängenden Tropfen sind die Plättchen 

 bei Beobachtung mit einem mittelstarken Trockensystem {Zeiß D) und 

 stärkerem Okular (Zeiß 4) ohne weiteres leicht zu erkennen. Bei Unter- 

 suchungen mit plättchenhaltigem Plasma ergibt sich aber eine Schwierig- 

 keit, nämlich die Blutplättchen im Plasma zur Auflösung zu bringen. Ver- 

 dünnung mit destilliertem Wasser kann nicht gut angewendet werden, 

 da die Verdünnung sehr bedeutend sein müßte. Der einzig mögliche Weg 

 ist der, daß man das plättchenhaltige Plasma zur Gerinnung bringt, wobei 

 Zerfall der Plättchen stattfindet. Das gelingt sehr leicht hei Plasma, welches 

 durch Oxalate ungerinnbar geworden ist. durch nachträglichen Zusatz von 

 Kalksalzen. Bei Hirudinblut "tritt auch durch Kalksalze keine Gerinnung 

 ein, weil das Hirudin das fertige Ferment unwirksam macht. Es ist dann 

 also im Plasma überhaupt keine Vorstufe des Ferments, die durch Kalk- 

 salze aktiviert werden könnte, mehr vorhanden. Man wird also für Anstellung 

 solcher Versuche die Benutzung von kalkfällenden Mitteln vorziehen. 



Am besten bestimmt man in diesem Fall durch Wägung die ge- 

 wonnene Blutmenge. Wenn man zur Verhinderung der Gerinnung eine 

 bestimmte Menge ViomaKN^triumoxalatlösung benutzte, kann man dann 

 ohne weiteres im plättchenreichen Plasma durch Zusatz der gleichen Menge 

 äquivalenter Chlorcalciumlösung (1*1%) die Gerinnung und damit den 

 Zerfall der Blutplättchen einleiten. 



Bei einigen Untersuchungen muß man auf eine Isolierung der Blut- 

 plättchen überhaupt verzichten, weil sie durch das Zentrifugieren so ge- 

 schädigt werden, daß keine brauchbaren Kesultate zu bekommen sind. Das 

 war der Fall bei Versuchen über die Atmung der Blutplättchen, die von 

 Onaka") und von Loeber*) ausgeführt sind. Onaka fand die Atmung so 



a ) Abderhalden und Deetjen 1. c. 



2 ) Morizo Onaka. Über Oxydationen im Blut. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 71. 

 H. 3. S. 193 (1911). 



3 ) J. Loeber, Zur Physiologie der Blutplättchen. Arch. f. ges. Physiol. Bd. 140. 

 S.281 (1911). 



