Spektrographische Methoden zur Bestimmung des Hämoglobins etc. 



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enthielt alkalisches Methä- 

 moglobin und Oxyhämoglo- 

 bin. Die drei bei 3 3 / 4 , 2 1 / 2 

 und 1V 2 Minuten Exposi- 

 tionszeit erhaltenen Spek- 

 trogramme sind in Fig. 125 

 reproduziert, Die Verdün- 

 nungen des Sodaauszugs 

 wurden bei je 65 Sekunden 

 Expositionszeit aufgenom- 

 men und lassen den bekann- 

 ten Violettstreifen mehr 

 oder weniger deutlich er- 

 kennen (s. Fig. 126). Zum 

 Vergleich sind in Fig. 127 

 Aufnahmen des Violett- 

 streifens von sehr ver- 

 dünnten Lösungen norma- 

 len menschlichen Blutes 

 mit und ohne Sodazusatz, 

 (bei 40 und 60 Sekunden 

 Exposition) reproduziert. 

 Nach der Einwirkung ge- 

 sättigten Schwefelammoni- 

 ums zeigte der unverdünnte 

 Sodaauszug das Absorp- 

 tionsspektrum des redu- 

 zierten (O-freien) Hämo- 

 globins, und zwar ohne 

 weiteres in einer für die 

 spektrographische Wiedergabe 

 geeigneten Intensität (siehe 

 Fig. 128). Die Expositions- 

 zeiten waren 3V 2 , 2 1 /., und 

 IV2 Minuten. 



Der durch Behandeln 

 des Blutes mit Kalilauge er- 

 haltene Auszug zeigte das 

 wenig ausgeprägte Spektrum 

 des Hämatins in alkalischer 

 Lösung, nach Zusatz von 

 Schwefelammonium ein sehr 

 starkes Hämochromogen- 



spektrum (siehe Fig. 129); Expositionszeit 3 Minuten bei 003 mm Spalt- 

 weite. 



Fig. 



Abderhalden. Handbuch der bioche 



len Arbeitsmethoden. VI. 



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