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nuten lang- belichtet wird. Nach Verschiebung der Platte um die Breite 

 der schlitzförmigen Blende erfolgt die zweite gleichlange Exposition bei 

 634*5, die dritte bei 403 mm Entfernung. (Die logarithmische Helligkeits- 

 differenz zweier aufeinanderfolgender Stellungen ist dann gleich 0.400.) 



Die lange Expositiotisdauer ist dadurch bedingt, daß der heutige Stand unserer 

 Kenntnisse es erfordert, für eine korrekte Darstellung der Schwärzungskurve zum 

 Zwecke spektraler Untersuchungen das Licht eines relativ engen Spektralbezirkes zu be- 

 nutzen. Es ist zu hoffen, daß ein genaueres Studium des Zusammenhangs der Schwär- 

 zungskurven für monochromatisches und weißes Lichts dazu führen wird, aus 

 einer mit weißem Licht gewonnenen Schwärzungskurve den Verlauf der Kurve für jede 

 einzelne Spektralregion zu berechnen. Dann würden natürlich die Expositionszeiten 

 für die Aufnahme der Schwärzungskurve ganz erheblich reduziert werden können. 



Aufnahmen von Blutspektren. 



Zu völlig einwandfreien Aufnahmen wird man kaum ohne vorheriges 

 Ausprobieren gelangen. Stärke und Entfernung der Lichtquelle, Exposi- 

 tionszeit, Schwärze des Absorptionsglases. Spaltbreite des Spekirographen. 

 Konzentration und Schichtdicke der Blutlösung müssen richtig abgestuft 

 sein, damit vollendete Spektralbilder gewonnen werden. Als Anhalt mögen 

 folgende Maße dienen, die sich uns bewährt haben: 



Blutlösung 2 bis 300mal verdünnt bei zirka 2 cm Schichtdicke. 



Allsremeiner: Schichtdicke (in Zentimetern) mal Konzentration an 

 Blut (in Kubikzentimetern pro Kubikzentimeter) =0 005—001; also 

 Schichtdicke mal Konzentration an Blutfarbstoff (in Grammen pro 

 Kubikzentimeter) um 0001 cm herum. Für eine l° i: ,ige Oxyhämoglo- 

 binlösung ist etwa 1 mm Schichtdicke passend, für konzentrierten? 

 weniger, für verdünntere umgekehrt. 



Spaltweite 0*05 mm. 



50kerzige Nernstlampe in 22 cm Entfernung vom Spalt: 4tcm 

 vor dem Spalt eine Sammellinse von IS cm Brennweite. 



Belichtung 40 Sekunden. 



Erforderlich ist die Benutzung einer Doppelcuvette, deren ge- 

 samte Breite gleich der Länge des Spaltes ist. während ihre Längsaus- 

 dehnung (in der Richtung der Lichtstrahlen) natürlich in beiden Kammern 

 genau gleich sein muß. Die eine Kammer dient zur Aufnahme der IUut- 

 lösung, die zweite zur Aufnahme des Verdünnungsmittels. Nach Huftier 

 eignet sich als solche- besonders eine 0'l°/ ige Lösung von (trockenem) 

 Natriumkarbonat. Die farbstoff haltige Kammer wird möglichst nah vor die 

 freie Hälfte des Spaltes gesetzt, während seine andere, hinter der zweiten 

 Kammer befindliche Hälfte durch das neutrale Absorptionsglas bedeckt ist. 

 So tritt das weiße Vergleichslicht abgeschwächt neben dem gefärbten 

 in den Spektrographen. Jede Aufnahme liefert also 2 nebeneinanderliegende 

 Spektrogramme. 



