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Aufnahme der bedeckten Spalthaltte ergibt, liin/.uaddiert werden muß, damit 

 der Heiligkeitslogarithmus des ungeschwächten, auf den Spalt fallenden 

 Lichtes gefunden werde. 



Wünscht man diesen Korrektionswert für eine große Zahl von Aufnahmen auf 

 vielen Platten zu benutzen, so ermittelt man ihn besser aus mehreren Aufnahmen auf 

 verschiedenen Platten in gleicher Weise und bildet noch von diesen Zahlen das Mittel. 



Bei der Ausmessung der Blutspektren verführt man in gleicher 



Weise: auch hier ist niemals zu verabsäumen, daß beide Spektrogramme 

 eines Paares in gleichen Entfernungen von der Marke zu photometrieren 

 sind. Wie man diese Entfernungen auswählt, hängt natürlich durchaus von 

 dem Zweck der Untersuchung ab. Handelt es sich z. B. nur um einen 

 Vergleich verschiedener Lösungen in bezug auf ihre Konzentration an 

 Blutfarbstoff, so wird man nur eine oder einige wenige Stellendes Spek- 

 trums ausmessen, die nur in allen zu vergleichenden Spektren genau die 

 gleichen sein müssen. W T o man sie jedoch im Spektrum wählt, ist im 

 Prinzip gleichgültig, wenn auch in praxi nur die Regionen stärkerer Ab- 

 sorption in Betracht kommen. Handelt es sich dagegen darum, den Blut- 

 farbstoff oder eines seiner Derivate durch die Lage seiner Absorptions- 

 maxima oder -minima zu charakterisieren, so wird man nur die Regionen 

 des Spektrums aufsuchen, in denen solche Umkehrpunkte liegen (Ab- 

 sorptionsstreifen oder -banden). In geringen Abständen sind von Stelle 

 zu Stelle die Schwärzungen im Spektrum zu ermitteln, so daß nach deren 

 Umsetzung in Helligkeitslogarithmen eine nahezu geschlossene Kurve der 

 Absorptionsänderungen resultiert, in der die Lage der Minima und Maxima 

 dann leicht und scharf zu erkennen ist. 



Die gleiche Kurve ergibt natürlich auch das Verhältnis der Ab- 

 sorption in zwei der Messung unterworfenen Spektralregionen ; es kann 

 zwischen zwei beliebigen solcher Regionen gebildet weiden. Besonders 

 charakteristisch ist es wie leicht einzusehen ist für je ein Maximum 

 und ein Minimum der Absorption. Kennt man einmal deren Lage genau. 

 so kann man sich für eine Charakterisierung eines Farbstoffs aus einer 

 solchen Konstante darauf beschränken, nur in eng begrenzten Bezirken, 

 eben an den Stellen der Maxima und Minima zu messen. Für die Gelb- 

 Grün-Absorption des Oxyhämoglobins liegen solche Stellen bekanntlich bei 

 ), = 577, 560 und 540 y.u.. 



Den schönsten Einblick in die Art und den Grad der Lichtabsorption 

 im Spektrum gewinnt man unter allen Umständen, wenn man möglichst 

 ihren ganzen Verlauf über das Spektrum hin von Stelle zu Stelle test- 

 stellt. Besonders bei komplizierteren Verhältnissen: Parallelbestimninng 

 zweier Farbstoffe und dergl. verspricht dies Verfahren den sichersten 

 Aufschluß. Aber natürlich wird man sich je nach der gestellten Aufgabe 

 die Arbeit vereinfachen. 



Sämtliche gemessenen Schwärzungen werden mit Hilfe der Schwär- 

 zungskurve in die zugehörigen Helligkeitslogarithmen umgesetzt. Jedem 

 Werte für das Spektrum des weißen Lichtes (Vergleichsspektrum) wird 



