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anderen mit der Hautoberfläche in Verbindung steht. Der Processus uncinatus 



wird in diesen Kanal so eingeführt, daß seine blutige Flüche um einige 

 Millimeter über die Hautöffnung hervorragt. 



Bei richtiger Ausführung der Operation erhält man ein Pankreas- 

 segment, welches seine Absonderung nach außen und seine Ernährung 

 unverändert beibehält. Falls man die den Gefäßstiel begleitenden Nerven- 

 fasern ausschließen will, kann man nach Verlauf einer für die Bildung- 

 neuer Gefäße genügenden Zeit den Nervengefäßstiel in seiner Gesamtheit 

 unterbinden und durchschneiden, ohne daß nach Lombroso unter geeigneten 

 Bedingungen die Menge oder die Eigenschaften der Pankreasabsonderung 

 dadurch Veränderungen erleiden. 



Zu S. 210. Gewinnung eines durch Kinasezusatz nicht akti- 

 vierbaren Pankreassaftes. Wird Pankreassaft gegen destilliertes Wasser 

 dialysiert, so verliert er die Eigenschaften, nach Kinasezusatz auf geronnene 

 Proteine einzuwirken. Nach Schaeßer und Terroine 1 ) sowie Lalon -) ent- 

 hält dieser Pankreassaft zwar noch Ereptase, aber keine Protryptase mehr. 



Zu S. 210. Gewinnung eines spontan aktiven Pankreassaf- 

 tes. Nach der intravenösen Einspritzung von 2 bis 5 mg Cholin pro 

 Kilogramm wird beim Hunde Pankreassaft abgesondert, welcher von 

 selbst auf geronnene Proteine wirkt. 3 ) Der nach intravenöser Einspritzuni; 

 von Äther 4 ), ChloraF') oder Trimethylamin abgesonderte Pankreassaft 

 wirkt auch wahrscheinlich ohne Enterokinase oder CaCl 2 -Zusatz auf geron- 

 nene Proteine. 6 ) 



Zu S. 210. Im Pankreassaft enthaltene Fermente. Die An- 

 wesenheit einer Ereptase, außerdem Trvpsinogen. beim im Hunde aus dem 

 Hauptausführungsgange des Pankreas aseptisch erhaltenen, tryptisch inakti- 

 ven Pankreassafte scheint aus den Untersuchungen von Schaeffer und 

 Terroine sowie von E. Zunz hervorzugehen. 7 ) Nach neueren Versuchen von 



l ) G. Schaeffer et E.F. Terroine, Les ferments proteolytiques du suc pancreatique, 

 trypsine et erepsine, 2 6me memoire. Journ. de Physich et de Pathol. gener. T. 11. 

 p.'ilOÖ— 919 (1910). 



2 i S.Lalou, Recherches sur la secretine et le mecanisme de la söcretion pan- 

 creatique. These de Paris 1912. 



8 ) A. Desgrez, De l"iuflueiice de la choline sur les secretions glanduläres. Compt. 

 rend. de la Soe. de Biol. T. 64. p. 839-841 (1902). 



4 ) L. Popielski , Üher die reflektorische Tätigkeit des Pankreas. Zentralbl. f. 

 Physiol. Bd. 16. S. 43-45 (1902). 



5 i IL Gottlieh, Beiträge zur Physiologie und Pharmakologie der Pankreassekre- 

 tion. Arcli. f. exper. Pathol. u. Pharmakol. Bd. 33. S. 261-285 (1894). 



6 ) E. Gley, Action des differents solvants de la secretiue et des excitants de la 

 secretion pancreatique et leur Classification physiologique. Compt. rend. de la Soc. de 

 Biol. T. 72. p. 465—468(1912). 



") G. Schaeffer et F. F. Terroine, Les ferments proteolytiques du suc pancrea- 

 tique, trypsine et erepsine. Journ. de Physiol. et de Patholog. gen. T. 12. p. 884— 890 et 

 905—919 (1910). — F. Zunz, Action du suc pancreatique sur les proteines et les pro- 

 teoses. Arch. intern, de Physiol. T. 11. p. 191 — 194 (1911). — F. Lomhroso, Sulla erep- 

 tasi del secreto pancreatico raecolto dopo svariate alimentazioni. Int. Beitr. z. Pathol. u. 

 Therap. d. Ernährungsstörungen. Bd. 3. S. 333—34(5 (1911 1. 



