Neue Methoden zum Studium des Weiterlebens von Geweben in vitro. 523 



II. Es wurde möglich, reine Zellkulturen. zu erhalten . die einem be- 

 stimmten morphologischen Typus angehörten. Fragmente von der gallert- 

 artigen Plasmamasse, die einige wenige Zellen zerstreut enthielten, wurden 

 aus Kulturen, die älter als 2 Monate waren, exstirpiert und wiederholten 

 Waschungen und Passagen unterworfen. Die Zellen vermehrten sich dabei 

 sehr schnell und ein neues, sehr dichtes Gewebe trat hervor. Es mögen 

 hierzu einige nähere Beschreibungen folgen: 



Eine Gruppe runder Zellen . die der Peripherie einer 74 Tage alten 

 Bindegewebskultur entnommen worden war, wurde gewaschen und in 

 frisches Plasma gebracht. Es trat rasch Vermehrung ein. Nach einigen 

 Passagen verwandelten sich diese Zellen in längliche und erzeugten eine 

 Masse dichten Bindegewebes. Nach 30 Tagen entsprossen aus der zentralen 

 Masse noch zahlreiche längliche Zellen. 



Bei einem anderen Versuche wurde eine Gruppe amöboider Zellen 

 von der Peripherie einer 63tägigen Herzkultur isoliert und wiederholten 

 Passagen ausgesetzt. Es bildete sich bald ein wirkliches Gewebe, woraus 

 amöboide Zellen abgesondert wurden. Diese Kultur wurde jetzt in zwei 

 Teile zerlegt. Der eine Teil wurde in Plasma gebracht. Sie behielt ihre 

 morphologischen Eigenschaften immer bei und erzeugte sehr zahlreiche 

 amöboide Zellen. Der andere Teil wurde im Plasma auf Seide kulti- 

 viert. Das Aussehen der Zellen modifizierte sich danach bald. Die Zellen 

 sammelten sich zu Haufen an. aus denen Ketten Länglicher und verzweigter 

 Zellen ausstrahlten. Alle amöboide Zellen verschwanden dabei. 



Die reinen Kulturen amöboider Zellen wurden zahlreichen Passagen 

 unterworfen: 130 Tage nach der Exstirpation des Gewebsfragmentes, aus 

 dem diese Zellen hervorgegangen waren, befanden sie sich noch in voller 

 Tätigkeit. 



Diese Versuche zeigten erstens, daß es möglich ist, aus einer alten 

 Kultur Zellen zu isolieren, die einem bestimmten morphologischen Typus 

 angehören, und ferner, daß auf diese Weise reine Kulturen erhalten wer- 

 den können. Diese Methode wird bei zahlreichen zytologischeD Unter- 

 suchungen anwendbar sein. 



III. Es war nun zweifellos wichtig, eine Methode zu finden, die er- 

 laubt, unter günstigen Bedingungen umfangreiche Gewebskulturen zu 

 präparieren. Da das Verfahren, das wir im vorigen Jahre beschrieben halten, 

 nur unbestimmte Resultate geliefert hatte, so suchte ich danach, eine bessere 

 Technik ausfindig zu machen, welche die (iewebskultur in solchen Mengen 

 erhalten ließ, daß ihre Funktionen gründlich studiert werden konnten. 



1. Präparieren der Gewebe. Die Gewebe werden in Bingerschei 

 Lösung in sehr kleine Stückchen zerschnitten. Es gelingt leicht. Gewebe 

 von Hühnchenembryogewebe oder überhaupt von Fragmenten so zu zer- 

 kleinern, daß der Durchmesser der Teilchen 0'.") mm nicht überschreitet. 

 Manche Gewebe können nicht so fein zerschnitten werden. Wenn die 

 Fragmente zerdrückt worden sind, wachsen sie nicht mehr. Zur weiteren 

 Verarbeitung wird die ßingersche Lösung, welche die Gewebe in Suspension 



