Neue Methoden zum Studium des Weiterlebens von Geweben in vitro. 525 



man dabei die Flüssigkeit so aus, daß die Teilchen ungefähr gleichmäßig 

 zur Verteilung kommen. Hierauf setzt man 3- oder 4mal mehr Plasma 

 hinzu, als der Lösung, die die Gewebe in Suspension enthält, entspricht. 

 Während Koagulation eintritt, schützt man die Platte gegen Luf'tstaub. 

 Sobald die Konsistenz des Kulturnährbodens hinreichend ist. legt man die 

 Platte auf die Schale. Sie haftet mittelst der Vaseline fest an. 



Um eine Kultur auf Seidenschleier herzustellen, legt man zuerst 

 den Rahmen an die Platte und befestigt ihn mittelst Paraffins. Dann be- 

 netzt man die Seide mit ßingerscher Lösung oder mit Plasma und bringt 

 nun darauf das Gewebe und den Nährboden in der gewöhnlichen Weise 

 an. Will man nach ein paar Tagen die Kultur waschen, so legt man den 

 Rahmen in kalte Ringersche Lösung. Nach einer Stunde oder nach zwei 

 Stunden nimmt man ihn aus der Ringerscheia Lösung heraus, bringt ihn auf 

 eine andere Platte, befestigt ihn wieder mittelst Paraffins und bedeckt ihn 

 mit einem neuen Nährboden. In der beschriebenen Weise kann man die Ver- 

 jüngung der großen Kulturen vornehmen und ihr Leben verlängern. Zu er- 

 wähnen ist hierzu noch, daß leider die großen Kulturen den Bazilleninfektionen 

 viel häufiger und in gefährlicherem Maße anheimfallen als die kleinen. 



Die Glasschalen werden im Brutschrank bei einer Temperatur be- 

 lassen, die der Natur der Gewebe, die sie gerade enthalten, angepalit ist. 

 Das Wachstum der Gewebe geht dort ungefähr in derselben Art vor sich 

 wie bei den kleinen Kulturen im hängenden Tropfen. Man kann die Ver- 

 mehrung der Gewebe ohne Hilfe eines Mikroskopes beobachten. Nach und 

 nach werden die Umrisse der Fragmente undeutlich, sie erscheinen mehr 

 und mein" unbestimmt und verwischt und zuweilen werden sie von einem 

 opalartigen Hofe umgeben, während sich dabei die Oberfläche des be- 

 treffenden Fragments vermehrt. Oft wird von dem Plasma im Niveau 

 der in Entwicklung begriffenen Fragmente etwas Flüssigkeit ausge- 

 dunstet. Zu gleicher Zeit wird dabei die Atmosphäre der Glasschale ver- 

 dünnter. Das Auftreten von Bazillenkolonien erkennt man an ihren kreis- 

 runden Flächen und ihren deutlichen Umrissen. 



Die Kulturen der Gabrüsc/ieicshi-i^fo^chaleü können leicht mit dem 

 Mikroskop verfolgt werden. Obgleich die Dicke des Deckels den Gebrauch 

 einer starken Vergrößerung nicht erlaubt, kann man trotzdem die Zellen 

 bequem beobachten. 



Will man die Kulturen einer eingehenden histologischen Untersuchung 

 unterwerfen, so fixiert man sie. nachdem sie ungefähr 1 Stunde lang in 

 Ringerscher Lösung bei einer Temperatur von 0° gewaschen worden sind, 

 in einer isotonischen Kochsalzlösung, die 2% Formalin enthält. Dann färbt 

 man sie, ohne sie von dem Objektträger zu entfernen. Falls aber der 

 Kulturnährboden sehr dick ist, ist es besser, die Kultur daraus weg- 

 zunehmen, sie in Teilchen zu zerteilen, in Paraffin einzubetten und dann 

 in Serienschnitten zu zerlegen. 



Um die Substanzen zu beobachten, die im Nährboden während des 

 Lebens der Gewebe entstehen, entfernt man die ganze Kultur von der 



