526 Alexis Carrel. 



Platte und saugt mittelst einer Pipette die Flüssigkeit von dem Boden 

 der (ilasschale auf. Die Kultur wird in kleine Fragmente zerschnitten. 

 die mit der Flüssigkeit in ein Röhrchen gebracht werden. Nach erfolgtem 

 Zentrifugiereii erhalt man so viel Flüssigkeit, dal) man verschiedene der Pro- 

 dukte, die außerhalb des Organismus entstehen und leben, untersuchen kann. 



Die obige Technik erlaubt . ausgedehnte Kulturen unter ziemlich 

 günstigen Bedingungen anzulegen. Sie ist aber bei weitem noch nicht 

 vollkommen. Zweifellos wird sie später noch verbessert werden können. 



IV. Auf (irund der ausgearbeiteten Methoden ist es nun gelungen, 

 gewisse Funktionen der außerhalb des Organismus lebenden Gewebe zu 

 studieren. 



1. um festzustellen, ob die in vitro kultivierten Gewebe die Eigen- 

 schaft behalten, gegen ein Antigen durch Erzeugung eines Antikörpers zu 

 reagieren, versuchte ich unter Mitarbeit von Herrn Ragnvald Ingebrigtsen, 

 Knochenmark und Lymphdrüse von Meerschweinchen gegenüber den roten 

 Blutkörperchen der Ziege hämolytisch zu machen. Mit Hilfe der Piat- 

 schläge. die uns für diese Versuche Herr Hideyo Noguchi freundlichst ge- 

 geben hat. haben wir hierbei sogleich positive Besultate erhalten. 



Knochenmark und Fragmente von Lymphknoten vom Meerschweinchen 

 wurden in Plasma vom Meerschweinchen in Gabritschewski-Schalen kultiviert. 

 Wir wählten als Antigen Ziegenblut, weil es von dem Meerschweinchen- 

 pläsma nicht oder sehr wenig hämolysiert wird. Im allgemeinen wurden 

 einer Kultur, die 20 Tropfen Plasma enthielt. 5— 6 Tropfen i?m^rscher 

 Lösung zugefügt, welche die (iewebsfragmente suspendiert enthielt. Zur 

 gleichen Zeit bereiteten wir mit Ziegenblut eine Kontrollkultur ohne An- 

 tigen : ferner wurden auch Kontrollkulturen hergestellt, die nur aus Meer- 

 schweinchenplasma und Ziegenblut bestanden oder solche aus Meerschwein- 

 chenplasma. Ziegenblut und durch Erhitzen abgetötetes Knochenmark. Die 

 Gabritschewski-Schaleü wurden dann in einem Brutschrank bei 39° auf- 

 bewahrt. Nach einigen Stunden waren die Gewebsfragmente mit Zellen 

 umgeben, welche bald in den Nährboden eindrangen. Am zweiten Tage 

 war noch keine Beeinflussung der roten Blutkörperchen der Ziege zu be- 

 merken, jedoch war am dritten Tage bereits lebhafte Phagozytose einge- 

 treten. Am 4. oder 5. Tage wurden die Glasschalen geöffnet. Die gallert- 

 artige Plasmamasse wurde zu kleinen Stückchen zerschnitten und dann 

 mit einer Pipette die am Boden der Schale befindliche Flüssigkeit aufge- 

 saugt. Die Flüssigkeit und das Plasma, welche die Gewebe enthielten, wur- 

 den in ein Röhrchen gebracht. Wir ließen gefrieren, brachten dann auf 

 gewöhnliche Temperatur zurück und zentrifugierten. Die hämolytische Wir- 

 kung der Flüssigkeit wurde zunächst mittelst der Epsteinschen und Otten- 

 bergschev Methode geprüft. Die Eigenschaften der Hämolysine wurden 

 mit den gewöhnlichen Methoden studiert. 



Wir fanden, dal'» der Flüssigkeitsextrakt der Kulturen, die das Ziegen- 

 blut enthielten, rote Blutkörperchen der Zieue stark hämolysierte. während 

 die Flüssigkeit der Kontrollkulturen inaktiv war. Es steht also fest, dal» 



