Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik". 635 



Quarzrohr ist so mürbe, dal» man es mit den Fingern zerdrücken kann. 1 ) 

 Der Übergang von glasigem Quarz in Tridymitkristalle vollzieht sich im 

 allgemeinen recht traue. Längeres Erhitzen bei 1100 1200° genügt aber 

 bereits, um den Entglasungsvorgang wachzurufen. 2 ) Oberhalb 1300° ver- 

 mehren sich die Tridymitkristalle schon ziemlich rasch und sind unter 

 dem Mikroskop als hexagonale Kristalle erkennbar. 



Nach Maügnon 3 ) genügt schon ein halbstündiges Erhitzen von Quarz 

 bei 1300°, um ihn in Pulver zerfallen zu lassen. Ähnliches stellte Crookes 4 ) 

 fest, als er ein evakuiertes Glasrohr im elektrischen Ofen auf lHOO er- 

 hitzte. 5 ) Die Geschwindigkeit, mit der Quarzgeräte entglasen, hängt außer 

 von der Temperatur auch von der sie umgebenden Atmosphäre ab. Be- 

 sonders ungünstig wirkt anscheinend Kohlenoxyd. Quarzgerate leiden 

 deshalb beim Erhitzen in reduzierenden Flammen mehr als in oxydieren- 

 den. Über 1100° sollten daher Quarzgefäße nur in einer oxydierenden 

 Flamme erhitzt werden. 



Der Schmelzpunkt des Quarzglases liegt ungefähr bei dem des 

 Platins: bei 1700 — 1800°, ist aber nicht genau zu bestimmen: merkliches 

 Erweichen tritt schon bei etwa 1500° em. ü > 



Empfindlich ist Quarzglas ferner gegen radioaktive Stoffe, die 

 wohl auch den Entglasungsvorgang beschleunigen. Wird eine Lösung von 

 Radiumbromid in einer Quarzschale eingedampft, so entglast diese. 7 ) 

 Quarzgefäße, in denen Polonium aufbewahrt wurde, bekamen sogar an 

 zahlreichen Stellen Pässe und Spalten. 8 ) 



Für Gase ist Quarzglas, namentlich bei höheren Temperaturen und 

 in entglastem Zustande, durchaus nicht undurchlässig. Am leichtesten 

 scheint Helium, sodann Wasserstoff durch Quarzglas zu diffundieren. 

 Bereits bei Zimmertemperatur und Atmosphärendruck entwich in einem 

 bestimmten Falle 9 ) Helium durch die Wandung eines Quarzgefäßes so 

 rasch, daß der Druck in diesem täglich um 0-4 mm abnahm. Wurde das- 



M F. Ihomas, Siloxyd. ein höherwertiger Ersatz des Quarzglases. Chem.-Ztg. 

 Bd. 36, S. 26 (1912). 



J ) .1. Blackie, loc. cit. 



3 ) Matignon, Der Schmelzpunkt der Kieselsäure. Chem.-Ztg. Bd. .'$5. S. 1161 

 (1911). 



4 ) W. Crookes, Entglasung von Quarzglas. Proc. Roy. Soc. (A), Vol. 86, p. 406 (1912); 

 Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 553 (1912). 



5 ) Unter den gleichen Bedingungen zeigte sich ein genau ebensolches Rohr aus 

 gewöhnlichem Glase gasdicht. 



6 ) Vgl.: A. Pohl, Stand der heutigen Quarzglasverwendung in der Industrie. Zeitschr. 

 f. angew. Chem. Bd. 25, S. 1848 (1912). 



7 ) W. Crookes, loc. cit. — St. Meyer und Y.F.Hess, Zur Definition der "Wiener 

 Radium-Standardpräparate. Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 514 (1912). 



8 ) Frau F. Curie und A. Debierne, Über das Polonium. Chem.-Ztg. Bd. 34, S.205 

 (1910). — Vgl.: J.d'Ans, Jahresbericht über die Fortschritte der experimentellen an- 

 organischen Chemie im Jahre 1910. Ebenda. Bd. 35, S.1323 (1911). 



9 ) Siehe Zeitschr. f. Instrumentenkunde. 1912, S. 122 (Tätigkeit der Physik.-Techn. 

 Reichsanstalt 1911). — Vgl. auch Zeitschr. f. Elektischem. Bd. 17. S. 827 (1911) und 

 Bd. 18, S. 823 (1912) (Tätigkeit der Physik.-Techn. Reichsanstalt 1910 und 1911). 



