736 Richard Kempf. 



aktiven Spiegelbild-Isomeren, z.B. von d- und 1-Kampfer, bei der Destil- 

 lation wie eine einheitliche Substanz: eine Trennung der Komponenten ist 

 auf diesen) Wege nicht zu erreichen. 1 ) 



Aus einem Flüssigkeitsgemenge, deren Bestandteile bei Atmosphären- 

 druck (vgl. unten, S. 747) ein ungetrennt siedendes Gemisch mit einem 

 Minimum- oder Maximumsiedepunkt bilden, kann dennoch nach einer 

 neuen aussichtsreichen .Methode 2 ) die eine Komponente durch Destillation 

 bei gewöhnlichem Druck isoliert werden 3 ): man setzt dem (iemisch in 

 geeigneter Menge noch eine passende dritte Substanz hinzu, die mit dem 

 zu entfernenden Bestandteil ein neues tief siedendes Minimumgemisch 

 bildet und destilliert nun dieses zunächst ab. Ein (iemisch von 297 g 

 Toluol (Siedepunkt 110-4°) und 103 g Essigsäure (Siedepunkt 118°) 

 bildet z.B. eine ungetrennt bei 104 — 109° siedende Flüssigkeit mit dem kon- 

 stanten (behalt von etwa 31% an Essigsäure. Nun existiert auch ein 

 Minimumgemisch Benzol + Essigsäure, das 2% Essigsäure enthält und 

 bereits bei 8005° siedet. Setzt man also hiernach zu 100 g obigen Toluol- 

 Essigsäure- Gemisches 1800^ Benzol hinzu, so siedet zunächst die gesamte 

 Essigsäure zusammen mit dem Benzol bei ca. 80° ab, und zurückbleibt 

 reines Toluol. Auf ähnliche Weise läßt sich in der Fabriks- und Labora- 

 toriumspraxis wasserfreie Essigsäure durch Destillation der wasser- 

 haltigen Säure mit Toluol oder ähnlichen Sul »stanzen gewinnen 3 ), ferner 

 absoluter Alkohol aus Spiritus nach Zusatz von Benzol, -i Im übrigen 

 sei auf die Originalabhandlungen verwiesen. 



Bisher wurde fast stets in der Weise fraktioniert destilliert, dal] das 

 «iemisch bis zum Siedepunkt des einen Bestandteils erhitzt wurde. Von 

 der Verdampfung unterhalb des Siedepunktes: der Verdunstung, wurde 

 bisher kein Gebrauch zu Destillationszwecken gemacht. Es hat sich nun 

 gezeigt, daß sich z. B. Wasserstoffsuperoxyd-Lösungen in beliebiger Kon- 

 zentration und Reinheit gewinnen lassen, wenn man durch die verdünnte 



M W. <"//. Ecans, Destillation von Gemischen enantiomorph verwandter Substanzen. 

 Chem.-Ztg. Bd. 34. S. 1264 (1910). 



'-') S. Youn<j, Die Darstellung von absolutem Alkohol aus starkem Spiritus. Pro- 

 ceedings Chem. Soc. Vol.18, p.104 (1902); Cliem. Zentralbl. 1902, I. S.1317. — S. Toung 

 und E. C. Fortey, Über die Eigenschaften von Mischungen der niedrigeren Alkohole mit 

 Wasser. Proceedings Chem. Soc. Vol.18, p.105 (1902); Chem. Zentralbl. 1902, I. S.1317. 

 S. Young und E. C. Forte;/, Über die Eigenschaften von Mischungen der niedrigeren 

 Alkohole mit Benzol und mit Benzol und Wasser. Journ. Chem. Soc. London. Vol. 18. 

 p. 105 (1902); Chem. Zentralbl. 1902. I. S. 1317. — Vgl. auch: Tw. Kabluhow, A. Solo- 

 monow und A. 'inline, Über Druck und Zusammensetzung der Dämpfe von Lösungen 

 in wasserigem Äthylalkohol. Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 4f>. S. 399 (1903). 



a ) A. Golodetz, Über neue Verfahren zur Trennung von nahe siedenden oder 

 ungetrennt siedenden Flüssigkeitsgemischen. Chem.-Ztg. Bd. 36. S.273. 297 u. 302 (1912). 

 - Derselbe, Über fraktionierte Destillation mit Wasserdampf. Zeitschr. f. physik. 

 Chem. Bd. 78. S. 641 (1912); vgl.: W. Herz, Die Fortschritte der physikalischen Chemie 

 im Jahre 1912. Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 881 (1912). — Tichvinshy, Über fraktionierte De- 

 stillation mit Wasserdampf. Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 80, S. 632 (1912). 



