Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik". 



(etwa o%ige) Lösung des -Handels einen kräftigen Strom eines indifferenten 

 Gases bei Temperaturen unterhalb 85° hindurchleitet. l ) 



Diese Methode der ,.Verdunstungsdestillation'' dürfte für die 

 Laboratoriumspraxis vielleicht noch allgemeinere Bedeutung gewinnen. 



1. Destillieren bei gewöhnlichem Druck. (S. 122— 131.) 

 a) Destillationsgefäße. (S. 122 125.) 



Bei der Destillation größerer Mengen von Flüssigkeiten, namentlich 

 von feuergefährlichen, empfiehlt es sich, als Siedegefäße statt der üblichen 

 gläsernen Rundkolben solche aus .Metall zu 

 verwenden. Speziell für die Destillation von Erd- 1 '' ig - 89 - 



ölen eignen sich z. 1!. kupferne, zylindrische 

 flaschenlormige Rundkolben von etwa 500cm 3 

 Inhalt (Fig. 289). Diese Kolben können auch 

 für Destillationen unter vermindertem Druck 

 benutzt werden. 2 ) Auch Dtestilliergefäße aus Alu- 

 minium haben sich in der Praxis gut bewährt. 3 ) 



Um das Überspritzen siedender Flüssig- 

 keiten in das DesTillationsrohr zu verhüten. 

 wurde vorgeschlagen, durch das Mittelrohr eines 

 Claisenkolbens (vgl. Bd. I, S. 123, Fig. 251 I 

 ein Glasrohr zu führen, das bis zum Halsansatz 

 i\v^ Kolbens hinunterreicht und hier tellerförmig 

 gestaltet ist. Dieser Teller versperrt dann den 

 Kolbenhals so weit, daß ein Überspritzen von 

 Flüssigkeitsteilchen bis in das Ablaufrohr ausgeschlossen ist 4 ) (Fig. 290). 



Zum Abdestillieren sehr geringer Flüssigkeitsmengen benutzt man 

 mit Vorteil die umstehend abgebildeten Mi kro-Destillationskolben 5 ) 

 (Fig. 291). Das Kondensat sammelt sich in der Rinne b und fließt bei c in 

 vorgelegte Mikropyknometer oder dgl. ab. Die Form des Kolbenraums / 

 schützt gegen Überkochen iU-< Destillationsgutes. 



Um einen Rückflußkühler auf bequeme Weise in einen Abflußkühler 

 verwandeln zu können, wurde die umstehend abgebildete Kolbenform 

 vorgeschlagen 6 ) (Fig. 292). Das gebogene Destillatiönsrohr ist dicht am 

 Kolbenhals mit einem Schliff versehen und darin drehbar angeordnet. 



Kupferner Destillationskolben 

 nach I 



M Chem. Fabrik Flörsheim Dr. H. Nördlinger, Herstellung von reinem Wasser- 

 stoffsuperoxyd oder dessen Lösungen durch Destillation. D. R.-P. 219.154; Chem.-Ztg. 

 Bd. 34, Rep. S. 179 (1910). 



-') Charitschhoff, Technische Destillationsprobe der Erdöle. Chem.-Ztg. Bd. 35, 

 S. 1027 (1911). 



;; ) II. Lange, Aluminium-Destillierapparate. Zeitschr. f. Spiritusindustrie. Bd. 35. 

 S. 504 (1912); Chem. Zentralbl. 1912, 11. S. 1418. 



4 ) A. Dohle, Ein neuer Destillierkolben. Chem.-Ztg. Bd. 35, S. 1027 (1911 1. 



■'I Ä. Gawalowshi, Mikrodestillationsapparate. Zeitschr. f. analyt. Chem. Bd. 49. 

 S. 744 (1910); Chem.-Ztg. Bd. 34, Rep. S. 609 (1910). 



,; i F. Gabriel, Üniversal-Kolben. Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 4t (1912). 



Abderhalden. Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. VI. 47 



