Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechi 



'39 



KjeldcM den Stopfen des Destillationsgefäßes zwecks Zugabe der Natron- 

 lauge nicht lüften zu müssen, was siehe] 1 einen Verlust an Ammoniak und 

 damit einen Fehler in der Analyse bedeutet, wurde ein Destillationsauf- 

 satz konstruiert, in den ein Tropftrichter eingeschmolzen ist 1 ) (Fig. 294). 

 Die Apparatur der altbekannten „Destillatio per descensum" 2 ) 

 besteht darin, daß das Abflußrohr des Destillationsraumes diesen nicht 

 seitlich, sondern zentrisch, und zwar an der untersten Stelle verläßt: das 



Fig. '29 



Kjeldnlil-A-afa&tz nach C. Müller. 



Abflußrohr geht also durch das heiße Destillationsgut senk- 

 recht hindurch, so daß es unmittelbar bis zum Austritt 

 aus dem Destillationsgefäß heiß bleibt; ein Verstopfen 

 durch leicht erstarrende Massen ist daher unmöglich. Außer- 

 dem wird die rasche Ableitung schwerer Dämpfe durch 

 die senkrechte Lage des Rohres begünstigt. Es dürfte 

 gelegentlich von Nutzen sein, sich dieser Destillationsweise zu erinnern 

 und sie durch geeignete Zusammenstellung von Laboratoriumsgeräten 

 nachzuahmen (vgl. z. B. unten S. 768). 



7ijVMo7i/-Aufsatz nach 

 Dudy. 



b) Fraktionieraufsätze. (S. 1: 



■126.) 



Um einen Destillationskolben auf einfache Weise mit einem luftge- 

 kühlten Fraktionieraufsatz zu versehen, kann man das Abflußrohr des 



') C. Müller, Destillationsaufsatz für Ammoniak- und Stickstoffbestimmungen. 

 Chem.-Ztg. Bd. 34, S. 1308 (1910). — Vgl. auch: C. Bloch (dem die Priorität der Er- 

 findung zukommt), Chem.-Ztg. Bd. 35. S. 208 (1911). 



2 ) Vgl.: E. Gildemeister und Fr. Hoff mann, Die ätherischen Öle. Berlin (Jul. 

 Springer) 1899. S. 109. — F. Henrich, Über alte chemische Geräte, Öfen und Arbeits- 

 methoden. Chem.-Ztg. Bd. 35, S. 199 (1911). 



47* 



