740 



Richard Kempf. 



Kolbens zunächst schräg und dann senkrecht nach oben biegen, bevor es 



abwärts zum Kühler führt l ) (Fig. 295). 



Der beistellend abgebildete Fraktionieraufsatz (Fig. 296) schließl sich 



dem in der Technik allgemein üblichen Fraktionierverfahren mittelst 



„Kapselkolonnen" an. 2 ) Der oben befindliche Dephlegmator wird mit l'a- 



raffinöl gefüllt und seine Temperatur mit 

 Hilfe eines kleinen wasserdurchflossenen 

 Kühlers dauernd 10° unter der Temperatur 

 der abdestillierenden Flüssigkeit gehalten. 

 Das vom Dephlegmator abfließende Kon- 

 densat sammelt sich in den einzelnen Ku- 

 geln, wo es die von unten kommenden 

 Dampfe in gleichmäßigen Blasen durch- 

 streichen. Der Apparat ist durch Umhüllung 

 mit Asbest gegen äußere Abkühlung zu 

 schützen. Bei mittleren Temperaturen 

 (100—200°) läßt sich der Apparat auch 

 ohne Dephlegmator (und dann o h n e Asbest- 

 umhüllung) mit sehr gutem Erfolg ver- 

 wenden. Ganz besonders hat sich der Apparat 

 bei sehr niedrig siedenden Substanzen, wie 

 z.B. Chloräthyl, bewährt: hierbei ist der 

 Dephlegmator nicht durch Vermittlung von 

 Paraffinöl, sondern direkt mit fließendem 

 Wasser zu kühlen. Der Apparat wird in 

 2 Groben geliefert: mit 4 Kugeln zur Ver- 

 arbeitung von Mengen bis zu 500 g und 

 für größere Mengen mit 5 Kugeln. 2 ) 

 Sehr wirksam sind auch die von GoloäeU ' 

 vorgeschlagenen Fraktionieraufsätze. Nach- 

 dem der Dampf de> Gemisches den Pro- 



I' i ;iktinnicr;uit's:«tz mich Buni. 



') ('.Lenken, Kin neuer Fraktionskolben. 

 Apoth.-Ztg. Bd. 27, S.272 (1912); Chem.-Ztg. Bd. 36, 

 Rep. S. 265 (1912). 



2 ) E. Baum, Destillationsrobr zur fraktionier- 

 ten Destillation. Chem.-Ztg. Bd. 35, S. 497 (1911). 

 8 ) E. Baum, Destillationsrobr zur fraktionier- 

 . ten Destillation. Ebenda. S. 533. 

 4 ) A. Golodetz, Über fraktionierte Destillation im Laboratorium und über neue 

 Rektifizierapparate. Chem. Ind. Bd. 35, S. 102 u. S. 141 (1912); Chem.-Ztg. Bd. 36. Reper- 

 torium S. 353 (1912). — Derselbe. Birektifikatoren, neue Rektifizierapparate. Cbem.- 

 Ztg. Bd. 36, S. 1051. — Derselbe. Über fraktionierte Destillation im Laboratorium 

 und über neue Rektifizierapparate. Die Chem. Industrie. Bd. 35, S. 102 und 141 (1912): 

 Zeitschr. f. angew. Chem. Bd. 25, S. 2317 (1912). — Vgl. auch: Derselbe, Über neue 

 Verfahren zur Trennung von nahesiedenden oder ungetrennt siedenden Flüssigkeits- 

 gemischen. Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 273, 297 und 302 (1912). 



