Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik". 763 



b) Destillieren mit überhitztem Wasserdampf. (S. 157.) 

 Ein von Carliczek angegebener Dampferzeuger, der auch überhitzten 

 Wasserdampf liefert, ist bereits oben besehrieben worden (S. 7< >2. Fig. 255 ). Auf 

 einen schon früher von anderer Seite vorgeschlagenen Laboratoriumsapparat 

 zur Ausführung von Destillationen mit überhitzten Wasserdämpf eu sei hier 

 nur hingewiesen. ') 



c) Destillieren mit Wasserdampf im luftverdünnten Räume. (S. 157—158.) 

 In manchen Fällen empfiehlt es sich bei der Destillation mit Wasser- 

 dampf im luftverdünnten Räume, den Wasserdampf zu überhitzen. Nach 

 dieser Methode geht z.B. Glyzerin (Siedepunkt: 290°) unter 50 mm Druck 

 bereits bei 187" über: das Destillat besteht zu 64'91% alls Glyzerin.-) 



5. Destillieren mit Alkohol- und Ätherdampf. (S. 158.) 

 Die Erscheinung, daß organische Substanzen mit Ätherdämpfen flüchtig 

 sind, läßt sich ziemlich häufig beobachten. Sie wurde z. B. festgestellt am 

 tertiären Nitroso-butan [(CH 3 ) 3 C . NO], das erst bei etwa 70" schmilzt, 

 aber eine ganz außergewöhnliche Flüchtigkeit zeigt 3 ). und ferner an der 

 Salizylsäure. 4 ) 



Besonders wirksam als Reinigungsverfahren ist die Destillation mit 

 den Dämpfen organischer Lösungsmittel, wenn man diese so wählt, daß 

 sie gleichzeitig die Verunreinigungen der zu reinigenden Substanz auf- 

 nehmen. So destilliert man z. B. mit Vorteil Roh-Anthracen mit der drei- 

 fachen Menge Pyridin dämpfen bei etwa 230°. 5 ) 



('). Eindampfen. (S. 159 — 163.) 



Das Eindampfen in rotierenden Tiegeln mit seitlich gerichtetem 

 Brenner ist bereits oben beschrieben worden (S. 692). Das Verfahren eignet 

 sich namentlich auch zum Abrauchen von konzentrierter Schwefelsäure in 

 der quantitativen Analyse. 



Wenn beim Eindampfen größerer Flüssigkeitsmengen in offener 

 Schale diese die gesamte Lösung nicht in einer Portion faßt, so daß von 

 Zeit zu Zeit die einzudampfende Flüssigkeit nachgetragen werden muß, 



') Vgl.: B. Jaffe, Laboratoriumsapparat zur Ausführung von Destillationen mit 

 überhitzten VYasserdampfen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 26, S. 123 (1893). 



2 ) H. Ditboritz, Über die Destillation von schwer siedenden Substanzen. Seifen- 

 sieder-Ztg. Bd. 38. S. 575 (1911); Chem.-Ztg. Bd. 35, Rep. S. 411 (1911). — Über die 

 Destillation von Glyzerin mit Wasserdampf bei Minderdruck vgl. auch: 

 F. J. Wood, Mehrkörper-Desüllation. Chem.-Ztg. Bd. 34, S. 99 (1910). 



:i ) Euff. Bamberger und Eich. Seligman, Oxydation aliphatischer Basen vom 

 Typus !C . XH,. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36. S. 686 (1903). 



4 ) Th. v. Fellenberg, Die quantitative Bestimmung von Salizylsäure in Konfitüre. 

 Mitteilungen aus dem Gebiete der Lebensmitteluntersuchung und Hygiene. Bd.l. S.141 

 und 145 (1910). 



5 ) K. Fankhähnel, Reinigung organischer Substanzen durch Destillation oder 

 Sublimation und nachfolgende Behandlung mit einem die Verunreinigungen aufnehmen- 

 den Lösungsmittel. D. R.-P. 226.112; Chem.-Ztg. Bd. 34, Rep. S.518 (1910). 



