g R. Kompf. 



Sju'likonntnis uml Sorij-falt erfordert. Drei Eii^enschaften des Metalls sind 

 es haiiptsiu-hlicJK die eine vorsichtisj^e Beliandlunii- von Platin^eräten not- 

 wentliü- machen: erstens seine leichte Leiiierbarkeit mit geschmolzenen 

 Metallen , zweitens seine Verbiuduniisfähi^keit mit den elementaren Halo- 

 genen, ferner mit Kohlenstoff, Phosphor, Arsen, Schwefel und anderen 

 Elementen, und drittens seine Durchlässigkeit im glühenden Zustande für 

 Wasserstoff. 



Die zuletzt genannte Eigentümlichkeit ist besonders zu beachten, 

 weil der diffundierte Wasserstoff so energisch wirkt, als befände er sich 

 in nascierendem Zustande. Erhitzt man einen Platintiegel nicht über, 

 sondern in der Flamme — sei es nun in deren oberen, oxydierenden 

 Teile oder gar im inneren Flammenkegel, dem reduzierenden Teil, — 

 stets wird Wasserstoff durch die glühenden Tiegelwände diffundieren und 

 eventuell eine reduzierbare, im Tiegel befindliche Substanz reduzieren.^) 

 Sind nun die Pveduktionsprodukte für das Platin schädlich, was sehr häufig 

 der Fall ist, so ist es auch die ursprüngliche Substanz, von der man es 

 oft von vornherein nicht im mindesten erwarten sollte. So kann z. B. Eisen- 

 oxyd für einen Platintiegel verhängnisvoll werden, indem es zum Teil in 

 Eisen verwandelt wird, das sich mit Platin legiert; Phosphate, wie Magne- 

 siumpyrophosphat . können bei großer Hitze bis zu Phosphor reduziert 

 werden, der dann das Platin energisch zerstört. Für solche Fälle empfiehlt 

 es sich, statt mit Leuchtgas zu erhitzen, eine elektrische Heizmethode 

 zu benutzen (siehe V. Kapitel). 



Nach dem Vorstehenden werden folgende Vorschriften für eine 

 rationelle Behandlung von Platingeräten ohne weiteres verständlich sein. 



Platingefäße dürfen nur auf Dreiecken geglüht werden, die mit 

 Platinblech oder Tonröhren umkleidet sind. Sie dürfen — namentlich 

 glühend — nicht mit Eisenzangen, sondern nur mit Messingpinzetten 

 oder Zangen mit Platinspitzen angefaßt werden. Beim Glühen über einer 

 Bunsenflamme darf das Platingefäß vor allem nicht in den reduzierenden 

 Teil gebracht werden, aber auch der oxydierende Teil kann bei hohen 

 Temperaturen schädUch sein; am besten eignen sich zum Glühen von 

 Platingefäßen mittelst Leuchtgases die sogenannten Allihnbrenner, weil 

 die.se so eingestellt werden können, daß der besonders schädhche innere 

 Flammenkegel fast völlig verschwindet (vgl. V. Kap.) ; beim Glühen im Gas- 

 ofen darf keine reduzierende Atmosphäre im Ofen herrschen ; russende 

 Flammen sind sorgfältig zu vermeiden. Das Veraschen organischer Sub- 

 stanzen soU stets bei raöghchst niedriger Temperatur vorgenommen werden, 

 das Glühen auf der Gebläseflamme oder im Ofen jedenfalls erst dann 

 geschehen, wenn alle Kohle verbrannt ist. Schmelzende Alkalien, kohlen- 

 saure Alkalien bei Gegenwart von Schwefel, ebenso Cyankalium greifen die 

 Platintiegel bei hohen Temperaturen stark an. Leicht schmelzende 



') Vgl. W. C. Heraus, Über eine Ursache der Zerstörung von Platingefäßen. 

 Zeitschr. f. angew. Chem. XX. S. 1892 (1907). 



