Allffemoine chemische Laboratoriumstechiiik. 



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(Fig. 324). Diese Einrichtung' macht ein Schrägstellen des Kolbens über- 

 flüssig, da die Flüssigkeit in rasche Rotation gerät, ohne daß ein Spritzen 

 eintritt. 



Ijber die Beschleunigung der Wasserdampfdestillation durch Zusatz 

 von etwas Schwefelsäure zu der zu destillierenden Flüssigkeit hat K. Auwers ^ ) 

 Mitteilungen gemacht. Fraktionierte Destillation im Wasserdampfstrom 

 haben M. J. Lazarus-), und F. Tiemann und P.Krilger^) beschrieben. 



b) Destillieren mit überhitztem Wasserdampf. 



Bei sehr schwer flüchtigen Substanzen schaltet man zwischen Dampf- 

 entwickler und Destillationskolben ein konisch gewundenes Kupferrohr 

 (Fig. 325) ein, das man dm'ch einen Bunsenbrenner erhitzt. 



An der Austrittsstelle des Dampfes 

 kann man in den kleinen Tubus mittelst 

 Asbestschnur ein Thermometer einsetzen. 



Flg. 324. Fig. 325. 



Wenn man den Destillationskolben in einem Öl- oder Luftbade über 

 100^ erhitzt, wobei man die Substanz nicht mit Wasser tiberschichtet, 

 beschleunigt man die Destillation erhebhch. 



c) Destillieren mit Wasserdampf im luftverdünnten Räume. 



Neuerdings hat W. Steinkoj)/*) vorgeschlagen, bei der Destillation 

 im Wasserdampfstrom gleichzeitig mit der Wasserstrahlpumpe zu evakuieren. 

 Diese Arbeitsmethode ist in vielen Fällen von großem Nutzen, wenn es 

 sich entweder um Körper handelt, die mit Wasserdämpfen fltichtig 

 sind, aber von diesen bei höherer Temperatur angegriffen werden, oder 



^) über Trimethylbernsteinsäure .... Ber. d. Deutscheu ehem. Ges. Jg. 28. 

 S. 265 (1895). 



^) Über fraktionierte Destillation im Wasserdampfstrom. Ber. d. Deutschen ehem. 

 Ges. Jg. 18. S. 577 (1885). 



') Über Veilchenaroma. Ber. d. Deutscheu ehem. Ges. Jg. 26. S. 2675 (1893). 



■*) Über Wasserdampfdestillation im luftverdünnten Räume. Chem.-Ztg. Bd. 32. 

 S. 517 (1908). 



