Allgemeine chemische Laboratoriumstechnik. 



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^lit weit geringeren Mengen Lösungsmittel kommt man aus, wenn 

 im Extraktionsapparat selbst eine kontinuierliche Destillation der Extrak- 

 tionsflüssigkeit vorgenommen wird. 



Eine einfache derartige Vorrichtung, die man sich leicht 

 selbst zusammenstellen kann, und die z. B. beim Auswaschen 

 von gefälltem, schwefelhaltigem Quecksilbersidfid mit Schwefel- 

 kohlenstoff vorziighch funktioniert, stellt Fig. 362 dar. Das 

 auszulaugende Material befindet sich in einem mit Asbestfilter 

 ^;fi beschickten Goochtiegel, der auf einem mit Füßen versehenen 



■^ ' Glasdreieck ruht. Dieses steht in einem Becherglas, auf dessen 



Boden sich ca. 40 — 50 cm^ des Lösungsmittels befinden. Oben 

 trägt das Becherglas einen Kückflul »kühler , der von einem 

 wasserdurchströmten Fraktionierkolben gebildet ^^ird. Beim 

 Erhitzen auf einem Wasserbade verdampft die Extraktions- 

 flüssigkeit, wird an dem kalten Kolben kondensiert und tropft 

 auf den Niederschlag, um durch die Poren des Filters hin- 



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Fig. 3G4. Fig. 365. 



durch den Goochtiegel wieder zu verlassen und den Kreislauf von neuem 

 anzutreten. Ein Vorzug des Apparates besteht auch darin, daß die Ex- 

 traktion bei der Siedetemperatur des Lösungsmittels vor sich geht. 



Nach dem gleichen Prinzip konstruiert, aber weit eleganter ist die 

 Apparatur, die A. Stock^) beschrieben hat (Fig. 363). Das am Kühler auf- 



') Die Reaktion zwischen Phosphorpentasnlfid und Ammoniak. Ber. d. Deutschen 

 ehem. Ges. Jg. 39. S. 1976 (1906). 



