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von Säure. Alkoliol und Wasser zu befreien, j;enüf;t lg Natriumdraht. (\'i;l. 

 auch (Ion Abschnitt ülior Entwässern von Flüssii^keiten, S. 205.) 



Einen Wassergehalt im Äther erkennt man an der Trübunj^, die er 

 beim Nermischen mit dem ijleichen \'ohinien Sehwefelkohlenstoff erfährt, 

 einen Alkoholgehalt an der Färbuui». die er beim Schütteln mit Anilin- 

 violett annimmt. 



(r. Hüfner^) benutzte die Eigenschaft des Äthers, sich mit konzen- 

 trierter Salzsäure zu mischen, mit großem A'orteil zur raschen Gewinnung 

 schiin kristallisierter ( Jlykocholsäure aus Hindsgalle. Ferner sind Äther- 

 Alkohol-Mischungen häufig- von großem Nutzen ; z. B. kann man durch Hin- 

 zufügen von Äther zur alkohoUschen Lösung von tauro- und glykochol- 

 saurem Natrium diese Salze in kristallisierter Form abscheiden. 2) Ebenso 

 läßt sich Fluorescein aus seiner ätherischen Lösung nach dem Zusatz von 

 Alkohol ki-istallisiert erhalten. ^) 



Die erwähnte Eigenschaft des Äthers, Salzsäure aufzunehmen, ist bei 

 der Ausschüttlung salzsaurer Lösungen zu beachten. 



Wegen seines niedrigen Siedepunktes ist der Äther besonders geeignet, 

 labilen und Hitze empfindlichen Verbindungen als Umkristallisations- 

 raittel zu dienen. 



Aceton. 



\oY Äther hat Aceton den großen Vorzug, in allen Verhältnissen 

 mit Was.ser mischbar zu sein, so daß sich seine lösende Kraft in den 

 weitesten Grenzen modifizieren läßt. Häufig verfährt man so, daß man die 

 betreffende Substanz in kochendem Aceton löst, eventuell filtriert und dann 

 so lange heißes Wasser hinzusetzt, bis eine Trübung eintritt. Beim Erkalten 

 und eventuell beim Eindunsten der Lösung wird dann eine reichliche Aus- 

 scheidung der (in Wasser schwer löslichen) Substanz erfolgen. 



Aus wässeriger Lösung wird Aceton durch leicht löshche Salze abge- 

 schieden: mit Alkohol und Äther ist es in allen Verhältnissen mischbar. 



Zur Reinigung des Acetons destilliert man es über Kaliumperman- 

 ganat und trocknet es dann mit Kaliumkarbonat.*) 



Zu beachten ist, daß sich Aceton als Ketoverbindung leicht konden- 

 siert, z. B. mit Hydroxylamin, Phenylhydrazin usw. Ferner erleidet es eine 

 innere Kondensation durch Kali, Kalk, Salzsäure und Schwefelsäure. 



Äthylalkohol. 



Auf analoge Art wie beim Aceton beschrieben, lassen sich oft alko- 

 holische Lösungen fester Köi-per durch W^asserzusatz bis zur beginnenden 



^) Schnelle Darstellung von Glykocholsäure. Journ. f. prakt. Chem. Bd. 10. S. 267 

 (1874); femer: Zur Chemie der Galle. Ebenda. Bd. 19. S. 302 (1879). 



^) Vgl. G. Hüfner, Journ. f. prakt. Chem. Bd. 19. S. 306 (1879). 



') Vpl. z. B. Emil Fischer, Anleitung zur Darstellung organischer Präparate. 

 1905. S. 73.' 



*) Vgl. Franz Sachs, Über die Darstellung von Anilen der Säurecyanide. Ber. d. 

 Deutschen chem. Ges. Jg. 34. S. 501 (1901). 



