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Foniiiat zersetzen, so dali man starke IJasen nicht mit Chioiotonn zn- 

 samnu'nl)riniren dail^) 



Andere chlorhaltige Lösungsmittel. 



Wie Chloroform leisten häufij? auch Tetrachlorkohlenstoff und 

 die gechlorten Äthane und Äthylene als Lösungsmittel gute Dienste 

 und haben dabei den^'orzug, billiger und ebenfalls nicht feuergefährlich zu sein. 



Dichloräthylen kommt besonders als Ersatz für Äther in IMracht; 

 Trichloräthylen eignet sich hervorragend zu Extraktionsz^Yecken , sein 

 Siedepunkt ist ungefähr gleich dem des Benzols; Tetrachloräthan 

 zeichnet sich dadurch aus, daß es von aUen bekannten Solventien das 

 größte Lösungsvermögen für Schwefel besitzt, feiner löst es etwa das 

 BOfache seines Volumens an Chlor und eignet sich daher vortreffUch als 

 indifferentes Lösungsmittel bei Chlorierungen. 



Zu beachten sind bei diesen Solventien die physiologischen Eigen- 

 schaften: die narkotische Wirkung des Trichloräthylens z.B. übertrifft die 

 des Tetrachlorkohlenstoffs um das Mehrfache, und das Perchloräthylen übt 

 sogar eine doppelt so starke Wirkung aus wie Trichloräthylen. 



Methylalkohol. 



Als Lösungsmittel steht Methylalkohol in seinen Eigenschaften un- 

 gefähr in der Mitte zwischen W^asser und dem gewöhnlichen Alkohol, ^j 



Hat man Substanzen umzukristallisieren, die mit Ketonen reagieren, 

 so muß der Methylalkohol acetonfrei sein. Man prüft auf Aceton, indem 

 man die Flüssigkeit stark mit W^asser verdünnt und einige Tropfen einer 

 frisch bereiteten Lösung von Nitroprussidnatrium zufügt: bei Anwesen- 

 heit von Aceton tritt Rotfärbung ein, die sich auf Zusatz von Eisessig 

 noch verstärkt. Getrocknet wird Methylalkohol durch Stehenlassen über 

 Kalk und nachfolgende Destillation. 



Toluol. 



Nach W. Stadel^) gibt Toluol selbst in der reinsten käuflichen Form 



häufig zu Schmierenbildung Veranlassung. Man verhütet dies, indem man das 



Toluol einige Male mit konzentrierter Salzsäure, dann mit konzentrierter 



Schwefelsäure schüttelt, hierauf mit Wasser wäscht, trocknet und destilliert. 



Ami/lalkohol. 



Amylalkohol ist ein vorzügliches Umkristallisationsmittel für Substanzen, 

 die sonst kaum kristallinisch zu erhalten sind. Beim Arbeiten mit heißem 

 Amylalkohol ist Vorsicht geboten, weil seine Dämpfe giftig wirken. 



^) Vpl. H. M. Gordin und C. G. Merrell, Das Gaze^chQ reine Berberin. Archiv 

 d. Pharm. Bd. 239. S. 636 (1901). 



^) Vgl. ('. A. Lohrif de Bruyn, Methyl- und Äthylalkohol als Lösungsmittel. Zeitschr. 

 f. phvsikal. Chemie. Bd. 10. S. 782 (1892): vd. auch Ber. d. Deutschen ehem. Ges. Jg. 26. 

 S. 268 (1893). 



') Konstitution der isomeren symmetrischen Biderivate des Diplienylmcthans und 

 Benzophenons. Liehigs Ann. d. Chemie u. Pharm. Bd. 283. S. 165 (1894). 



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