Allgemeine chemische Laboratoriumstechuik. 211 



bei 500 ca. O" bei löO« ca. ;]" 



.. 75« O-ö" ., 200» 50 



.. 100» 10 .. 250" 6» 



.. 1250 2° i noo» 8» 



Die genaueste Korrektion wegen des herausragenden Fadens geschieht 

 mit Hilfe eines sogenannten Fadenthermometers, worauf hier nicht 

 näher eingegangen werden kann.M 



Xeben den beschriebenen zwei Methoden der Schmelzpunktsbestim- 

 mung sind unzählige andere im Gebrauch, und besonders der Schraelz- 

 punktskoll)eu hat die mannigfachste konstruktive Ausbildung erfahren. 

 Einige der wichtigsten Vorschläge mögen im folgenden einer kritischen 

 Würdigung unterzogen werden. 



Der zuletzt erwähnte langhalsige Schmelzpunktskolben hat den Fehler, 

 daß es nicht gelingt, die Badflüssigkeit in allen Teilen gleichmäßig zu er- 

 wärmen; es entstehen schnelle Strömungen von heißen Flüssigkeitsteilen 

 nach oben, von kalten nach unten, und es bilden sich verschieden 

 heiße Schichten aus. Befindet sich also die Substanz nicht genau 

 in der Mitte der Quecksilberkugel, so fällt die Bestimmung 

 ungenau aus. 



Eine weit gleichmäßigere Temperaturverteilung wird er- |,k^j|| 

 reicht, wenn das Bad, in welchem sich Thermometer und Sub- JhL 

 stanz befinden, nicht direkt von der Flamme, sondern von einem ^'\^'^ 

 zweiten, es umgebenden Heizbade erhitzt wird. ^F '|7f 



Am einfachsten und billigsten wird dieser Fall realisiert. ^^^^ 

 wenn man nach einem Vorschlage von C. Graehe^) ein gewöhn- Fi-, gss. 

 liches Pieagenzglas , an dem man oben als Stützfläche einen 

 Wulst herausgeblasen hat, in einen Rundkolben — am besten aus Jenaer 

 Geräteglas — von 50 oder 100 cni^ Inhalt hineinhängt, diesen, wie sonst, 

 mit konzentrierter Schwefelsäure fiült und in das el)enfalls mit konzen- 

 trierter Schwefelsäure , aber etwas höher gefüllte Reagenzrohr das Thermo- 

 meter mit dem Schmelzpunktröhrchen einführt (Fig. 388). 



Auf ähnlichem Prinzip beruhen die von R, Anschütz imCi G. Schultz^}, 

 C.F.Roth^) u.a. vorgeschlagenen, aber nicht so einfach konstruierten 

 Schmelzpunktskolben, denn bei diesen ist das Reagenzrohr mit dem Kolben fest 



^) Vgl. Ch. Ed. Guillaume, Praktische Lösung des Problems des herausragenden 

 Fadens beim Thermometer, unter Anwendung eines Korrektionsrohres. Zeitschr. f. Instru- 

 mentenkunde. Bd. 12. S. 69 (1892) n^d: Ä. MahJke, tJber ein Hilfsinstrumeut zur Bestim- 

 mung der Korrektion für den herausragenden Faden beim Thermometer. Ebenda. Bd. 13. 

 S. 58 (1893). 



-) Über Tetrachlorphtalsäure. Liehigs Ann. d. Chemie u. Pharm. Bd. 238. S. 320 

 (1887). 



^) Über einen einfachen Apparat zur bequemen Bestimmung hochliegeuder Schmelz- 

 punkte. Ber. d. Deutschen ehem. Ges. Jg. 10. S. 18(X) (1877) ; vgl. auch Zeitschr. f. analyt. 

 Chemie. Bd. 17. S. 470 (1878). 



*) Ein neuer Apparat zur Bestimmung von Schmelzpunkten. Ber. d. Deutscheu 

 ehem. Ges. ,Jg. 19. S. 1971 (1886). 



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