o;',:.) H. Kompf. 



poniianiiaiiatlösunji: mul duiTh Kalilauiro ontfonit. Audi kann man den 

 WassiMstoft' (laduR'h reiniiion. dali man ihn durch oinon Trockonturm (nach 

 Fresenius; viil. Fiir. .'>8"2, S. 200) loitet. der mit cinoni (icmisrh von 

 zwei 'IViliMi Trockonon Chlorkalks und ciiicHi Teile feuchten Sandes i>e- 

 füllt ist. ' ) 



r.ei Vonvenduiiii der zuletzt i>enannten Oxydationsmittel iielaniit jedoch 

 leicht Sauerstoff in das Gas-): man kann diesen dadurch entfernen, daß 

 mau das (ias über erhitztes Kupfer leitet. 



Aulier Arsen ist dem Zink auch bisweilen rii()si)hor. Schwefel 

 und Kohle beiizemeniit. Verunreiniiiun<ien. die bei der Wasserstoff entwicklunf^' 

 ebenfalls die entsprechenden Wasserstoffverbindungen ertieben. Zur Ent- 

 ziehung der Kohlenwasserstoffe leitet man das Gas durch ein mit Pai-affin- 

 stücken gefülltes U-Iiohr. '^) 



I->rner enthält das Zink iiele,uen flieh auch Kohlendioxyd einge- 

 schlo.':.sen * ). das sich dem entweichenden Wasserstoff dann beimengt. 



Als Säure benutzt man meistens 10^-20%ige Schwefelsäure; ist sie 

 zu konzentriert, so kann sie — besonders in der Wärme — von dem 

 nascierenden Wasserstoff zu Schwefeldioxyd, ja bis zu Schwefelwasserstoff 

 reduziert werden. Salzsäure hat andrerseits den Nachteil, dal) sie noch 

 seltener als Schwefelsäure völlig arsenfrei ist^), und daß sie sich infolge 

 ihrer P'lüchtigkeit in kleinen Mengen dem Wasserstoff beimengt. 



Der übei'aus feine und leichte Säurenebel, der aus einem Wasserstoff 

 entwickelnden (iemisch aufsteigt, wird am besten durch ein mit Glaswolle 

 oder fest mit Watte gefülltes Rohr abgefangen, eine Mafiregel, die sich 

 stets empfiehlt, wenn man ein (Tas aus einer Flüssigkeit entwickelt oder 

 damit wäscht. 



Chemisch reines Zink entwickelt bekanntlich mit völlig reinen 

 Säuren bei gewöhnlicher Temperatur kaum Wasserstoff. Zur Reaktions- 

 beschleunigung .setzt man daher ein edleres, d. h. elektro-positiveres Metall 

 hinzu. Es entstehen dann unzählige Fo/^osche Ketten: ZnCHaSO^jPt, 

 sog. Lokalelemente, deren sehr geringer elektrolytischer Widerstand für die 

 Reaktionsgeschwindigkeit bestimmend ist. 



Die stärkste Wirkung erreicht man mit Platinchloridlösung. I>esser, 

 ueil weniger stürmisch wirkend, und billiger ist aber als ..Aktivierungs- 



'J Von der ,.Berufsgenossenscliaft dor ehem. Industrie" empfohlenes Verfahren 

 nach 0. Wfntzki; vgl.: Reinigungsmasse zur Entfernung von Arsenwasserstoff aus rohem 

 Wasserstoffgas. Die Chem. Industrie. Bd. 29. S. 405 (1906). 



-) Vgl. z. B. Viftor Mtn/fr und M. r. liecklhujhausen, f'ber die langsame Oxydation 

 von Wasserstoff und Kohlenoxyd. Ber. dor Deutsch, ehem. Ges. Jg. 29. S. 2556 (1896). 



^|./. Hahermann, loc. cit. 



*) E. W. Morley, Verunreinigungen des Wasserstoffes durch Kohlenstoff 



Americ. fhera. Journ. Vol. 12. p. 460(1 890j: vgl. Chem. Zentralld. 1890. II. S. 734. 



= ) G. Lockemann, Über den Arsennachweis mit dem 3/f//-.s//schen Apparate. Zeit- 

 schrift f. angew. Chem. Bd. 18. S. 416 (1905); vgl. aber auch : 11. B. BIshop, Die Bestimmung 

 kleiner Mengen Arsen. Journ. Americ. Chem. Soc. Vol. 28. p. 178 (1900); Chem. Zentralbl. 

 1906. I. S. 1460. 



