Allgemeine chemische Laboratoriumstechnik. 233 



mittel" ein Zusatz von weniij- KupfersulfutM. das auch speziell zum 

 Arsenuacliweis im Marshschen Apparate die wertvollsten Dienste leistet. 

 Für diesen Zweck verkupfert man das Zink am besten gesondert vor der 

 Anwendung-: Die zerkleinerten Zinkstücke (je IVsi/ etwa) werden in einer 

 Porzellan schale mit verdünnter Kupfersulfatlösung (1 Teil Kupfervitriol auf 

 200 Teile Wasser) etwa 1 Minute lang hin und her gerüttelt, dann mehr- 

 mals mit Wasser abgespült, auf Fließpapier getrocknet und in verschlossenem 

 (lefälj aufbewahrt. Mit diesem schwarzen Zink erhält man noch bei An- 

 wesenheit von 0"0001 mg Arsen einen deutlichen Spiegel.^) 



Selbstverständlich genügt für die gewöhnlichen Zwecke des Labo- 

 ratoriums auch der Zusatz eines Silber-, Nickel-, Quecksilbersalzes usw. 



Sicher frei von Arsenwasserstoff ist der elektrolytisch dargestellte 

 Wasserstoff. =^) Die Hauptmenge des heute im Handel befindlichen verdich- 

 teten Wasserstoffs ist nach elektrolytischem Verfahren gewonnen. 



Im Lal)oratorium unter^\irf't man reines, mit Schwefelsäure oder 

 Kalilauge leitend gemachtes Wasser der Elektrolyse an Platinelektroden. 

 Der so entwickelte Wasserstoff enthält als einzige Verunreinigung nur 

 O'OOl — 0"0005°/o Stickstoff. Besondere Sorgfalt ist darauf zu verwenden, 

 daß sich der gleichzeitig entstehende Sauerstoff nicht dem Wasser- 

 stoff beimengen kann. Spuren von Sauerstoff werden durch Waschen des 

 Gases mit salzsaurer Chrom chlor ürlösung*) oder durch Leiten des 

 Wasserstoffs über ein erhitztes, mit Palladiumasbest beschicktes Pvohr 

 entfernt. 



Ein \'orzug der elektrolytischen Gasbereitung besteht auch darin, 

 daß man mit Hilfe eines empfindlichen Strommessers sehr bequem und 

 mit größter Genauigkeit ganz bestimmte ^Mengen Wasserstoff in der Zeit- 

 einheit entwickeln kann. 1 Ampere scheidet in 1 Sekunde 0-01044 mg 

 AVasserstoff und 0"08287m^ Sauerstoff ab („Elektrochemisches Äquivalent"). 



In neuester Zeit stehen zur bequemen Entwicklung reinen Wasser- 

 stoffs Materialien zur Verfügung, die bereits auf Zusatz von Wasser das Gas 

 entwickeln: der sogenannte Hvdrolith und das noch neuere Hvdrogenit. 



^) G. Lockeinann, t'ber die Wasserstoffeiitwickluug im .T/rtz-s/i sehen Apparate. 

 Zeitschr. f. ang. Chem. Bd. 19. S. 1362 (190(5). — Vgl. auch C. Mai und IL Kurt, Die 

 Wasserstoffentwicklung beim Arsennachweis nach Marsh. Zeitschr. f. analyt. Chem. 

 Bd. 43. S. 557 (1904). 



-) G. Lockemann, loc. cit. 



") Vgl. z. B. M. Berthelot, Darstellung von reinem Wasserstoff. Bull. d. la Soc. 

 chim. de Paris. [3.] T. 5. p. 576 (1891). — W. Morleij, Die volumetrische Zusammen- 

 setzung des Wassers. Americ. Journ. of Science and Arts. Vol. 41. p. 220 (1891). — 

 P. Ewers, Die Spitzenentladung in ein- und zweiatomigen Gasen. Aiuial. d. Phys. [4.] 

 Bd. 17. S. 781 (1905). — M. Vezes und ,7. Lahutut, Apparat zur Darstellung von reinem 

 Wasserstoff. Zeitschr. f. anorg. Chem. Bd. 32. S. 464 (1902). — S. S.MereshoHskii,Y:m 

 Apparat zum Erhalten von Wasserstoffgas auf elektrolytischem Wege mit automatischer 

 Regulierung des Druckes des ausströmenden Gases. Zentralbl. f. Bakt. und Parasiten- 

 kunde. [IL] Bd. 11. S. 786 (1904); vgl. Chem. Zentralbl. 1904. I. S. 1313. 



■•) O. ron der Pfordten, Xeues Absorptionsmittcl für Sauerstoff. LieOifjs Annal. 

 Bd. 228. S. 112 (1885)^ 



