Allgemeine chemische Laboratoriumstechuik. 



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und es erübrigt sich die komplizierte Apparatur der Meßinstrumente, 

 Widerstände und Stromunterbrecher, wie sie beim Gebrauch eines (xleich- 

 strominduktors notwendig ist. ^) 



Bei Benutzung einer der drei beschriebenen Apparaturen für die 

 Ozondarstellung sind folgende allgemeine Regeln zu beachten. 



Feuchtigkeit in dem zugeleiteten Sauerstoff (oder der Luft) kann 

 Funkenentladung im Ozonisator und dadurch dessen Zerstörung herbei- 

 führen; das Gas muß also sehr gut getrocknet werden. bcA'or man es der 

 Ozonisation unterwirft. Hinter die ^Yaschflasche mit konzentrierter Schwefel- 

 säure schaltet man ein Natron kalkrohr ein. um etwa durch organische 

 Substanz (Staub usw.) entstandenes Schwefeldioxyd zu entfernen. 



>Da sich aus 3 Volumina Sauerstoff 2 Volumina Ozon bilden: oO,— >'203, 

 bei der Ozonisierung von Sauerstoff also Kontraktion eintritt, muß man 

 stets erst den Gasstrom 

 durch die Apparatur 

 schicken, ehe man den elek- 

 trischen Strom einschaltet, 

 um das Zurücksteigen einer 

 vorgelegten Flüssigkeit in 

 die Ozonröhren zu ver- 

 hüten ; umgekehrt muß 

 man bei Beendigung des 

 Versuches erst den elektri- 

 schen Strom abstellen, ehe 

 man den ( Jasstrom unter- 

 bricht. 



Will man ein noch 

 höherprozentiges Ozon her- 

 stellen, als es nach den 

 beschriebenen Methoden 

 möglich ist. so muß man 

 nach Franz Fischer und 

 K. Massemez-) Schwefel- 

 säure mit gekühlten Platin- 

 elektroden und bei hoher 

 Stroindichte elektrolysie- 

 ren-; man gelangt nach 



diesem Verfahren bei Anwendung einer Stronulichte von SO — 90 Ampere pro 

 Quadratzentimeter und einer Säure vom spezifischen Gewicht l'OT l)is zu 

 2SVoigem Ozon, wenn man die Platinanode diu'ch eine Chlorcalciumlösung 

 von -^14" kühlt. 



M Nach einer Privatmitteiluug von Herrn Prof. .7. Thiele, Straßhurg. 

 -) Über die Darstellung von Ozon ilurcii P^lektrolysc. Zeitschr. f. anorgau. Chem. 

 Bd. 52. S. 202 u. 229 Cl907j. 



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