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man die Kcaktioii (hurh Krwännen zu Kiidc tüliicii: luau hriiiimt damit. 

 um keine rntorhrocluinii- dos (iasstromes eintreten zu lassen, wenn die 

 Hälfte der ert'orderliehen Salzsäure zujjeoeben ist. Die letzten Meui^en 

 Chlor kann man ans dem (iasentwickluntisiiefät) durch Zuleiten von Kohlen- 

 dioxyd durch den Tropftrichter verdräntien: auf diese Weise lälit sich also 

 t'hlor ebeu.so leicht wie Drom in iicnau al)zuni('ssen(len Menueii in Reak- 

 tion briniren. 



Wie Kaliiiiupci-manL'anat wirkt auch Kaüuiiid ichromat : 

 KoC'r.,(), + 14 HCl r= 2 KCl + CroCl« + 7 H, () -(- ;'> Cl. 



A'ollkommeu reines Chlor läßt sich schließlich auch elektrolytisch z. V>. 

 durch Elektrolyse konzentiierter Salzsäure '), in leicht bestimmbaren Mengen 

 gewinuen. Das elekti'ochemische Äiiuivalent des Chlors beträgt l-;')24 r/ pro 

 Ampere und Stunde. 



Um Chlor in Einsclilußröhren zu entwickeln. l)eschickt mau diese 

 mit der Substanz, mit Hrauustein und mit i-auchender Salzsäure, schmilzt 

 zu und mischt vor dem Ei'hitzen innig durch Schütteln.-) Um genau be- 

 stimmte Mengen Chlor zur Wirkung zu bringen, benutzt man jedoch aus den 

 oben angeführten Cründen besser Kaliumdichromat an Stelle von I>raunstein. 



b) Darstellung anorganischer gasförmiger Verbindungen. 



Schwefelwasserstoß . 



Um auf die gewöhidiche Art im Laboratorium Schwefelwasserstoff 

 herzustellen, nämlich durch Einwirkung eines Gemisches von 2 Volumina 

 roher Salzsäure und 1 Volumen Wasser auf Schwefeleisen, bedient man sich 

 meistens des Ä'ijj^pschen oder eines ähnlichen Apparates. Für größere 

 Laboratorien empfiehlt sich weit mehr die von W. Ostwald ^) und gleich- 

 zeitig fast genau ebenso von F. W. Küster^) angegebene Apparatur (Fig. 41))). 

 die sich dadurch auszeichnet, daß die Säure vollständig ausgenutzt wird, 

 und daß niemals eine Vermischung der unverl)rauchten Säure mit dem ent- 

 standenen Eisensalz eintreten kann. 



Die Flasche^ (vgl. die Abbildung) wird mit der Säure, C mit Schwefel- 

 eisen, D und E mit destilliertem Wasser beschickt; ist der Hahn zwischen 

 C und D geöffnet, so fließt die Säure aus A nach B. bis sie schließlich 



') Vgl. z.B. : A. E. Roscoe, Über das Verhalten des Chlors hei der Al)sorptioii in 

 Wasser. Ltehir/s Annal. d. (hem. u. Pharm. Bd. 95. S. 357 (1855). 



-) Vgl. z. B.: T/i. Zincke und Thoni. Cookftcji, t)ber Tetraclilor-a-diketohydro- 

 naphtalin und dessen Spaltungsprodukte. ... Lichifjs X\\nz\. d.Chem. n. Pharm. Bd. 255. 

 S. 370 (1889). 



^) Einige Laboratoriumsapparate. Zeitschr. f. analyt. Chem. Bd. 31. S. 184 (1892). 



*) Schwefelwasserstoffentwicklungsapparat. Journ. f. prakt. (Jhem. Bd. 48. S. 595 

 (1893); vgl. auch F. W. Küster, i'her Gasentwicklungsapparate, insbesondere Schwefel- 

 wasserstoffentwicklungsapparate. Chem.-Ztg. Bd. 29. S. 158(1905); (hem. Zentralbl. 1905. 

 I. S. 977. — Vgl. auch Ä. W. Browne und M. F. Mehling, Ein modifizierter Schwefel- 

 wasserstoffapparat. Journ. Americ. Chem. Soc. Vol. 28. p. 838 (1906); «hem. Zentral- 

 blatt. 1906. II. S. 738. 



