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letztere \drschrift gründet sicli auf dieselben Umstände, die heim Sauer- 

 stoff (siehe 8. 2:U). der sieh ja cheniiseh zum Teil ähnlich wio Stickoxydul 

 verhält, dafür maligehend waren. 



Die Darstellung von Stickoxydul im Lahoi-atorium goscliieht fast aus- 

 xhliel'ilich durch P>hit/('U von Ammoniumnitrat: 



xn^.X()3 = x,() + 211,0 



oder des Gemenges irgend eines Nitrates mit einem beliebigen Ammonium- 

 salz. Wenig geeignet sind nur einerseits Baryumnitrat. andierseits Am- 

 moniumphospat. -Oxalat und -chlorid. Bei A>r\vendung von Salmiak bildet 

 sich ein chlorhaltiges Stickoxydul. 



Man entwässert möglichst reines Ammoniumniti-at zunächst durch 

 Schmelzen und erhitzt es dann vorsichtig. Die Zersetzung beginnt bei 170" 

 und kann bei zu starkem Erhitzen und bei Anwendung größerer Mengen 

 zu heftigen Explosionen führen, da der Vorgang exotherm verläuft. Nach 

 F. Cazmcuve^) ist der Gehalt der Handelsware an Chloi-ammonium I'rsache 

 der Explosionen. -j Zu achten ist auch auf die Abwesenheit organischer 

 Substanzen. Es bildet sich in diesem Falle schwer entfernbares Kohlen- 

 oxyd. A. Lidojf'^) empfahl, ein Gemisch von 0"6 Teilen trockenen Seesand 

 und 0-4 Teilen bei lOö" getrocknetes Ammoniumnitrat in einem Rohr aus 

 schwer schmelzbarem (rlase auf 260—2850 zu erhitzen, und zwar mittelst 

 eines kleinen Aluminiumluftbades (vgl. Fig. 117. S. 59), das sich auf dem 

 liohr verschieben labt und mit Thermometer versehen ist. Das so ge- 

 wonnene Gas soll sehr rein sein. 



(leht man nicht von fertigem Ammoniumnitrat aus. so l)enutzt man 

 am besten Xatriumnitrat und Ammoniumsulfat in äquivalenten Mengen*) 

 oder nach IF. Smith'-') vorteilhafter einen etwa 5% betragenden Überschuß 

 von Ammoniumsulfat. Die Reaktion verläuft nach folgender (ileichung: 



2 NaNOs + (NH;).2S04 = Na^SO^ 4- 4 H2O 4- 2 XoO. 



Man kann auch ein Gemisch von Kali- und Natronsalpeter anwenden. 

 Z. B. erhitzt man 17 Teile Natriumnitrat. 20 Teile Kaliumnitrat und 

 lo — 14 Teile Ammoniumsulfat in einer Retorte auf 230". schließlich auf 

 oOO" und sorgt dafür, daß das entstehende Wasser nach seiner Kon- 

 densation nicht in die Retorte zurücktropfen kann. 



') über die Darstellung des Stickoxyduls. .Jouni. Pharm. Chiin. [.5.] Vol. 6. p. 67 

 (1885); Chem. Zontralbl. 1885. S. 241. 



^) Vgl. z. B. ./. Mai, Über Stickstoffgewinnung aus Ammoniumnitrat. Ber. d. 

 Deutschen chem. Gcsellsch. .Tg. 34. S. 3805 (1903). 



') Über die Darstellung von Stickstoffo.xydul. Journ. d. russ. physikal.-chem. Ges. 

 Bd. 35. S. .09 (1903); Chem. Zentralbl. 1903. I. S. 808. 



*) W. Thilo, Chem.-Ztg. Bd. 18. S. 532 (1894). 



°) Die Bildung von iitickoxvdul und eine neue Methode für dessen Darstellung. 

 Journ. Soc. chem. Ind. Vol. 11. p. 807 (1892); Chem. Zentrall)!. 1893. I. S. 194. — 

 W. Smith, Fernere Bemerkungen über die Bildung von Stickoxvdul. .Tourn. Soc. chem. 

 Ind. Vol. 12. p. 10 (1893); Chem. Zentralbl. 1893. I. S. 509. 



