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l'ht'r (lio Durchlässigkeit von (iiiiiiniiscliläiu'lu'ii für Kolileiidioxvd siehe 

 oh(Mi (S. 11). 



Äthijhn (Co H4). 



Athvk'u lälU sich /weckmäßig- nach E. Erlenmtycr und H. Bunte ^) 

 au^ Alkoliol durch Wasserentziehung mittelst Schwefelsäure darstellen: 

 CH3 . CH,. OH ^ H, + CH, . CHo. 



Es wei-den z. B. öO r/ absoluter Alkohol mit oOO g konzentrierter 

 Schwefelsäure gemischt und in einem etwa 2 / fassenden Hundkolben vor- 

 sichtig erhitzt, bis eine lebhafte Entwicklung von Äthylen eintritt. Dann läßt 

 man ans einem aufgesetzten Tropftrichter, dessen Ausflußöffnung verengt ist, 

 ein (iemisch von 1 Teil Alkohol mit 2 Teilen konzentrierter Schwefelsäure 

 so rasch zufließen, daß eine konstante Gasentwicklung ohne starkes Schäu- 

 men stattfindet. Das entweichende (ias wird durch eine mit Schwefelsäure 

 lieschickte Waschflasche von Alkohol und Äther befreit und sodann zur 

 Entfernung von schwefliger Säure durch verdünnte Natronlauge geleitet. 

 Die Apparatur ist in Fig. 372 (S. 199) dargestellt. Die dritte, in Eis 

 stehende Waschflasche c? in der Abbildung enthält Drom. wenn man Äthylen- 

 b r m i d da rstellen will. 2) 



Das auf diesem Wege gewonnene Äthylen enthält nach P. Villard^) 

 geringe Mengen einer leicht kondensierbaren lieimengung. die als sirupöse 

 Masse zurü(kl)leil)t. wenn man das Äthylen veiflüssigt inid dann bei ca. — 80" 

 wieder verdampft. 



An Stelle der Schwefelsäure läßt sich zur Äthylendarstellung aus 

 Alkdliol auch sirupöse Phosphorsäure vom spezifischen (iewicht 1'7 

 bis l-7r) anwenden.*) Man entwässert diese zunächst dadurch, daß man sie 

 in einer offenen Schale unter rmi'ühien mit einem Thei-mometer allmäh- 

 Uch erwärmt. Bei 160" beginnen Wasserdämpfe zu entweichen. Man erhitzt, 

 bis sich bei 220" nur noch wenige Dami)f blasen entwickeln. Die entwässerte 

 Säure füllt man in einen weithalsigen Bundkolben von 200 cm» Inhalt, er- 

 wärmt auf 210—220" (Thermometerkugel in der Säure) und läßt bei 

 dauernder Ei-haltung dieser Temperatur aus einem unten fein ausgezogenen 

 Tropftrichter gewöhnlichen Alkohol zutropfen. Es entweicht ein regelmäßiger 

 Strom von Äthylen, ohne daß, wie bei der ersten Methode. Verkohlen und 

 Überschäumen zu befürchten sind. 



Im (Jegensatz zum Acetylen (siehe den nächsten Abschnitt) ist Äthylen 

 nur schwach endothermisch. 



') über eine zweckmäßige Darstollmig von .üliyk'ii und Äthenlti-oiniir. Lichif/s 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 168. S. 64 (1873). — E. Erletimei/er, Über die Darstellung 

 des Äthylens und einiger Äthenverbindungen. Ebenda. Bd. 192. S. 244 (1878). 



-) ^'gl. Eiuil Fischer, Darstellung organischer Präparate. 7. Aufl. 1905. S. 29. 



^) Studie über verflüssigte Gase. Annales de Chimie et de Phvsique. [7.1 T. 10. 

 p. 387 (1897): Chem. Zentralbl. 1897. I. S. 729. 



*) Vgl. L. Gattermann, Praxis des organischen Chemikers. 9. Aufl. 19(J9. S. 167 



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