r. Uona. 



trirrtor IL SO,) /u vtM-wciiileii. lU'soiuiei's uirksaii) sind als Katalysatoren 

 iiiotaliischos Quocksilhcr oder (.»iKM'ksillKMoxyd. M Mau iiiiit zu der mit 

 IT) — '20 nn^ ISchwofolsäun' versct/toii Sulistan/ einen 'rr()i)fon Quecksilber 

 oder 0;> — 0"4.7 verlier i>ut verriebenes (.»uecksilberoxyd , llydr. oxydat. 

 flavuni. Das Quecksilber entnimmt man vorteilhaft mittelst einer auto- 

 matischen Pipette oder aus einem Behälter, dem nach liedarf bequem ein 

 Tropfen entnommen werden kann (viii. Fii>-. 489). Der Zusatz von Hi;() hat 

 nach Salk-(ncsk-i-) jedoch aulier der vorherii>en Ab\väi>uni>' die rnannehm- 

 lichkeit. dal^ beim rberiiießeu desselben mit b^ch^vefelsäure durch rndiiilluni»- 

 der einzelnen Tartikelchen mit Quecksilbersulfat sich leicht harte Drocken 

 bilden, die der Anflösunii' hartnäckii>- widerstehen und auch Stoßen verur- 

 sachen können. Salkowski scliliii>t daher vor. statt Ilt-O einijie Kubik- 

 zentimeter einer Lösuuii' von Merkuriacetat von annähernd bekanntem 

 (lehalt anzuwenden, z. B. ö — ßaii^ einer ohne Erwärmen hergestellten 

 lOVo'."'^'" -Merkuriacetatlösung. Dadurch A\ird dem Gemisch Wasser zu- 

 geführt, was aber, wie bereits irüher Ashoth, MaJ/atti 

 und Folin '^) betont haben , nicht nur nicht schädlich, 

 sondern förderlich für den Ablauf der Eeaktion ist, da 

 der Aufscliluß zum Teil ein hydrolytischer Vorgang ist, 

 der der Gegenwart von Wasser bedarf. Bei der Analyse 

 trockener Substanzen ist stets etwas Wasser hinzuzu- 

 fügen. Wendet man Quecksilber bei der Kjeldahlbestim- 

 mung an, so empfiehlt es sich, die Bestimmung ohne 

 rnterbrechung zu Ende zu führen, oder mindestens so 

 weit zu fördern, bis die schwefelsaure Lösung mit Wasser 

 verdünnt werden kann; sonst scheiden sich feste, am 

 (das haftende Niederschläge von vermutlich Merkuri- 

 ammonsulfat aus, die auch durch Kochen mit Wasser 

 nicht oder nur schwer vom Glase abzulösen sind. Es ist auch zweifelhaft, 

 ob sie beim nachfolgenden Kochen mit Natronlauge und Xatriumthiosulfat 

 vollstiindig zersetzt werden. 



Wendet man Quecksilber als Katalysator an, so müssen die gebildeten 

 Mercurammonverbindungen*), die beim Abdestillieren des Ammoniaks durch 

 Natronlauge nicht zerlegt werden, noch zerstört werden. Am bequemsten 

 erreicht man dies nach dem Vorschlag von C. Neuberg ^) durch Anwendung 

 des käuflichen Natriumthiosulfat (Na.^SaOs + öHgO). Dieses Salz fügt man 

 entweder in gepulvertem Zustande (Icj für O'-ig HgO bzw. 27^ auf 

 lg Hg) zugleich mit der Lauge zu 



Fig. 489. 



der abzudestillierenden Flüssigkeit 



1) H. Wilfarth, Eine Modifikation der K}ihlahl^v\\G\\ Stickstoffbcstimmitugs- 

 methode. Chem. Zentralbl. Bd. 16. 1885. S. 17 u. 113. 



2) E. Salkowffki , Physiologisch - chemische Notizen. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 57. S. 515 (1908). 



')l-c. 



■•) Vgl. u. a. //. Moi'cif/ne, Dosage de Taznte nrinairc total. Bull, de la Soc. fhini. 

 [3]. 11. 959 (1894). 



5) C. Xeuherff, Zur Methodik der Kjeld;ilill)estinimung. 

 S. 214 (1902). 



Hofmeisters Beitr. Bd. 2. 



