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und im Troikonschrank 'd — 4 Stunden bei 60 — 80° stehen gelassen: dann 

 erhöht man die Temperatur 1 Stunde lang auf 120^ 130". Man erhält so 

 eine feuchte Masse, aus der die Salpetersäure völlig ausgetrieben ist. Das 

 SehäU'hen mit Inhalt wird in den Aufsclilielikolben gebracht. Für weitere 

 Kin/elheiton in der Anwendung der Kjeldahlmethode bei der Analyse an- 

 organischer Körpei". DüHuemittel. Ackererde usw. sei auf die entsprechende 

 Literatur verwiesen. ' ) 



ANHANG. 

 Bestimmung des Kohlenstoffes im Harn. 



\'on Peter Rona, IJorlin. 



Die Bestimmung des Kohlenstoffs im Harn kann in der gleichen 

 Weise, wie sie bei organischen Körpern überhaupt ausgeführt wird, geschehen. 

 So verfuhr A. Steyrer^), um ein Beispiel anzuführen, wie folgt: b cm^ 

 Urin werden bei Zimmertemperatur in einem langen Porzellanschiffchen 

 über Schwefelsäure im \'akuum getrocknet; das Verdunsten des Harns 



') Vgl. hierzu u. a.: A. Stutzer und 0. Reitmair, Die Bestimmung des Stickstoffs in 

 salpeterhaltigen Düngemitteln. Zeitschr. f. analyt. Chemie. Bd. 26. S. 646 (1887). — 

 E. H. Fari»f/to» , Über die Bestimmung des Stickstoffs in Düngemitteln. Jahresber. f. 

 Agrikulturchemie. Bd. 1887. S. 403. Die A'orschrift der Association of official agri- 

 cultural chemists ist die folgende (Chem. New. Vol. 57. p. 64. Zeitschr. f. analyt. 

 Chemie. 1888. S. 515): Ol—lAr/ Substanz werden im Aufschlußkolben mit 36 c»i^ konzen- 

 trierter Schwefelsäure, die 2 ff Salizylsäure enthalten, übergössen. Nach tüchtigem Um- 

 schütteln fügt man nach und nach unter Umschütteln 3 g Zinkstaub und 2—3 Tropfen 

 Platinchloridlösung hinzu. Man kocht vorsichtig so lange, bis keine weißen Dämpfe mehr 

 entweichen. Dann fügt man etwa 07 g Quecksilberoxyd zu und erhitzt so lange weiter 

 zum Sieden, bis die Flüssigkeit fast oder ganz farblos ist. Eventuell setzt man noch 

 10 fw^ Säure hinzu, wenn die Gefahr vorliegt, daß der Inhalt des Aufschlußkolbens vor 

 dem Farbloswerden fest wird. Hierauf wird mit Permanganat oxydiert. — Devarda, t)ber 

 die direkte Bestimmung des Stickstoffs im Salpeter. Chem.-Ztg. Bd. 16. S. 1952. — tTber 

 die Bestimmung des Stickstoffs in Düngemitteln. Österr.-ungar. Zeitschr. f. Zuckerindu- 

 strie. 1897. Chem. Zentralbl. 1897, S. 64. — Vgl. besonders die Arbeit von E. Ä. Mit- 

 scherlich und P. Herz, Eine quantitative Stickstoffanalyse für sehr geringe Mengen. Die 

 Anordnung der Verfasser erlaubt Stickstoff bis auf Mengen von 000001 r/ genau zu 

 bestimmen. — B. Froskauer und M. Zuelzer, Über die Anwendbarkeit der Kjeldahhchen 

 Methode und ihrer Modifikationen bei hygienischen Intersuchungen. Zeitschr. f. Hygiene. 

 Bd. 7. S. 186(1889). — A. Stutzer, Die quantitative Bestimmung des Stickstoffs in vege- 

 tabilischen und animalischen Stoffen. Journ. f. Landwirtsch. Bd. 34. S. 146 (1886). — 

 J. A. MiiUer, Bestimmung des Stickstoffgehaltes in Ackererden. Zeitschr. f. analyt. Chemie. 

 Bd. 30. S. 623 (1890). — O.Böttcher, Zur Bestimmung des Stickstoffs nach der Kjeldahl- 

 schen Methode. Landwirtsch. Versuchsstation. Bd. 41. S. 171 (1892). — Werhahn, Neue- 

 rungen in der Schieß- und Sprengtechnik. Chem.-Ztg. Bd. 16. S. 1278. — Sigismund 

 Schmitz, Zur Bestimmung des Stickstoffs in Steinkohle und Koks. Zeitschr. f. analyt. 

 Chemie. Bd. 25. S. 314 (1886). — E. B. Voorhees, Report on determination of nitrogen. 

 Chem. News. Bd. 65. S. 99 (1892). — W. E. Garringues, On the Gunning method for 

 total nitrogen in fertilisers. Chem. News. Bd. 71. S. 41 (1895). 



^) A. Steijrer, Über osmotische Analyse des Harns. Hofmeisters Beitr. Bd. 2. 

 S. 312 (1902). 



