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Es ist si'lir /u riiiptVliU'ii . hei joiilinltii^vii KörixTii »l.is Ansiiuorn 

 unter Venneidung joder Krwänniini:- vorsichti^i aiis/iitiihrcii. uiii .htdvi'rluste 

 /u vonneiden, 



Flüssisjfkeiten werden in (ilasküiielchen al)ye\vügeii und diese in die 

 Köhre jrel)raeht. Die Kapillare des Küiielchens führt man nach dem ge- 

 schlossenen Ende zu ein. dann wird eine ents])recheud lange Kalkschicht 

 vorgelegt. Das (ilühen der Röhre geschieht in der eben beschriebenen Weise. 



Methode ^ ou (arins. 



l)iese wichtige Methode, welche neben der Kalkiuetliode hauptsäch- 

 lich in .Vnwenduug ist. eignet sich namentlich zur Analyse flüssiger und 

 leicht flüchtiger Substanzen. Sie beruht auf der vollständigen Zerstörung 

 der organischen Substanz durch rauchende Salpetersäure im Einschlul]- 

 rohr. Durch gleichzeitig zugesetztes Silbernitrat entsteht das betreffende 

 Halogensilber, welches als 

 solches zur Wägung ge- 

 bracht wird. 



Zur Erhitzung der 

 Substanz verwendet mau 

 schwer schmelzbare Eiu- 



Fig. 493. 



Fig. 494. 



schmelzröhren aus Jenaer Glas von 2 nun Wandstärke. 10 mm lichter 

 Weite und 40 — 50 cm Länge. Die Röhre wird an einem Ende durch Er- 

 hitzen im Gebläse, am besten unter Zuhilfenahme von Sauerstoff abge- 

 sehmolzen und der Boden durch Einblasen abgerundet. Es ist darauf zu 

 achten, daß die Stärke des Bodens genau der Wandstärke der Röhre ent- 

 spricht. Die abgeschmolzene Röhre wird in der leuchtenden Flamme ab- 

 gekühlt, bis der ganze Boden berußt ist und nach dem Abkühlen gereinigt 

 und gut getrocknet. Dann bringt man etwa O'ö ^ kristallisiertes Silber- 

 nitrat und 20 — 25 Tropfen reine rauchende Salpetersäure D. 1-52 in das 

 Rohr und beseitigt etwa am oberen Ende anhaftendes Silbernitrat durch 

 Aus\Nischen mit einem Glasstab, da ein Einschmelzen eines Fremdkörpers 

 in die Kapillare beim späteren Erhitzen häufig die Ursache des Springens 

 der Röhre ist. Ein Entfernen der am oberen Rand eventuell vorhandenen 

 Salpetersäure ist unnötig. 



Die Substanz wird in einem 5 — 6 cm langen, 4 — 5 mm weiten Röhrchen 

 ( Fig. 493 j aus Jenaer Glas , welches an einer Seite rund abgeschmolzen 



