Halogenbestimmiing. 



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siedenden Flüssigkeit fügt man Chlorbarvunilösung in mäliigem Über- 

 schuß hinzu und läßt längere Zeit (10 Stunden) unter mäßigem Erwärmen 

 absetzen. 



Man gießt alsdann die Flüssigkeit durch ein Filter ab, wäscht den 

 Niederschlag mit siedendem Wasser aus, filtriert nach dem Absetzen wieder 

 und wiederholt den ganzen Prozeß, bis im Waschwasser kein Chlor mehr 

 nachweisbar ist. Der Niederschlag wird dann vorsichtig auf das Filter 

 gebracht und getrocknet. Es ist sehr empfehlenswert, die salpetersäure- 

 haltige Lösung vor dem Fällen mit Chlorbaryum in einer Porzellanschale 

 mit verdünnter Saksäure auf dem Wasserbade zur Trockne zu ver- 

 dampfen, den Rückstand mit Wasser aufzunehmen und dann erst die 

 Fällung vorzunehmen. Das Filter mit dem Baryumsulfatniederschlag wird 

 in einem Platintiegel vorsichtig verascht, eventuell unter Anwendung der 

 Gebläseflamme. 



Es ist auch unbedenklich, das noch feuchte P'ilter mit Niederschlag 

 ohne vorheriges Trocknen zu glühen, da eine Reduktion des Barvumsul- 

 fates nicht zu befürchten ist. 



Die Methode von Pringsheini läßt sich auch sehr gut zur Bestimmung 

 von Schwefel in organischen Substanzen benutzen. Der in Wasser gelöste 

 Tiegelinhalt wird mit Salzsäure angesäuert und dann in der bekannten 

 W^eise mit Chlorbaryum gefällt, i) 



Faktorentabelle für Schwefel. 



Sehr geeignet zur Berechnung der Analysen sind die logarithmischen 

 Rechentafehi von F. W. Küster. 



1) F. V. Konek, Schwefelbestimmungsverfahren: Rapid. Zeitschr. f. angewandte 

 Chemie. Bd. 16. S. 516 (1903). — Vgl. auch E. Abderhalden und C. Funk, Die Schwefel- 

 bestimmung im Urin. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 58. S. 331 (1909). 



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