380 Hans Aron. 



schlii'lMich die Schale diivkt i-rliitzcn kann. J'.cini l-j'liit/cii der ori^anisclKMi 

 Siilistanzen entstehen sehr ül)eh-ieehen(U\ hicnnhare (iase. die oft mit 

 irrolter (Jewalt ans der aufsehännienden nnd hlasenweiienden Masse auf- 

 steiiren nnd dabei leichte, nnverbrannte Tartikelehen mit fortreißen können, 

 die dann als ..Iianch" verloren gehen. Fernei- können hei dieser un- 

 vollkommenen \'erl)rennnnii- durch Reduktion Verluste an P. S usf. ein- 

 treten. Diese ..trockene Destillation" muli man deshalb peinUch vermeiden, 

 am besten dadurch, dali man für gute Luftzufuhr und damit auch voll- 

 ständige Oxydation au der erhitzten Stelle sorgt. Mau erhitzt, sobald 

 diese stinkenden Gase anfangen aufzusteigen, zuerst an einer Stelle den 

 freien Rand der Schale, bei Platin, bis er dunkel-rotglühend ist, dann eine 

 Piaudpartie der Substanz (diese kann genügend Sauerstoff bekommen) und 

 versucht so bald als irgend möglich die aufsteigenden Gase in Brand zu 

 setzen. Wenn man dann mit der Flamme am Rande langsam herum 

 geht, kann mau oft die ganze Randpartie in Brand setzen, und sobald 

 man soweit ist. dient die Flamme nur noch dazu, um die Produktion der 

 gasförmigen, brennbaren Bestandteile in Gang zu halten respektive zu 

 regulieren. Man läßt also ruhig, nach Bedarf, durch das Erhitzen unter- 

 stützt, die Substanz sich selbst verbrennen. Es ist auch empfohlen worden, 

 l)ei sehr schwer brennbaren Substanzen dieses ..In-Brand-setzeu" durch 

 etwas Alkohol zu erleichtern: Man durchfeuchtet die Substanz vorher mit 

 wenig .Vlkohol, brennt diesen ab, wartet, bis die Schale wieder ziemlich 

 erkaltet ist, gießt neuen Alkohol airf, usf. Bei hartnäckig Wasser ein- 

 schließendem Aualysenmaterial ist dies Verfahren nicht ohne Vorteil. Aveil 

 es das häufiger A'orkommende Verspritzen meist gänzlich verhütet. 



Allmählich hört auch Ijei stärkerem Erhitzen die Entwicklung brenn- 

 barer Gase auf. und mm ist nur noch notwendig, durch direktes Glühen 

 den Rest der organischen Substanzen und die meist reichlich abgeschiedene 

 Kohle etc. zu veriireuneu. Wenn man will, kann man die oft zu Klumpen 

 zusammengesinterten Massen mit einem Platin- oder Porzellanspatel oder 

 einem Pistill zerdrücken und umrühren. Die Instrumente müssen, um 

 Verluste zu vermeiden, selbstverständlich sorgfältig mit einer Gummifahne 

 gereinigt werden. 



Beim Glühen selbst ist das Wichtigste, die Hitze nicht höher 

 steigen zu lassen . als unbedingt erforderlich : d. h. bei Platintiegeln nur 

 bis zur schwachen Rotglut zu erhitzen, da ja bei stärkerem Glühen immer 

 die Gefahr besteht, daß ein Verlust an den etwa vorhandenen flüchtigen 

 anorganischen Salzen verursacht ^\ird. 



Hat man geringere Mengen und leicht verbreunliche Sul)stanzeu. so 

 gelingt es meist ohne große Mühe, diese ..weiß zu brennen", d.h. durch 

 einfaches Glühen den Hauptteil der Kohle direkt zu verbrennen. Meist 

 aber, besonders bei der Herstellung größerer Aschenmengen, wird es an- 

 gebracht sein, wenn die Substanz voUkommen verkohlt ist, also ehe man 

 zum stärkeren Glühen übergeht, die löslichen Salze etc. zu entfernen. 

 Auf diesem Wege kommt man schneller zum Ziele und läuft viel weniger 



