Ascheuaualyse. 381 



Gefahr, durch zu intensives Glühen Verluste zu erleiden, besonders wenn 

 man viel lösliche und leicht flüchtige Salze (Alkalisalze) in der Asche hat. 



Man laugt zu diesem Zwecke die ganze Masse in der Schale 

 mehrmals vorsichtig mit heißem Wasser aus, filtriert durch ein asche- 

 freies Filter und bringt dieses samt den abgefangenen Substanzen in die 

 Schale zurück. Ist das Auslaugen zur richtigen Zeit vorgenommen worden, 

 so ist das Filtrat wasserklar. Ist es dunkel gefärbt, so ist das ein Zeichen 

 dafür, daß noch nicht alles verkohlt ist. Man gibt in diesem Falle das 

 Filtrat und Filter in die Schale zurück, verdampft zur Trockne und glüht 

 von neuem. Ist das ausgelaugte Extrakt klar und farblos, so wird es auf- 

 bewahrt, während das Filter mit Rückstand in die Schale zurückgegeben 

 und getrocknet wird. Nun glüht man so lange, bis alle Kohle verschwunden 

 ist. Da die wasserunlöslichen Salze in der Regel hitzebeständiger sind, 

 kann man jetzt etwas energischer glühen , ohne ^'erluste befürchten zu 

 müssen. Der ganze Prozeß kann eventuell später nochmals wiederholt 

 werden. Besonders beim Veraschen von alkalireichem Material, wie vor 

 allem von Harn und Blut, ist ein mehrmaliges Auslaugen, ehe man zum 

 eigentlichen Glühen übergeht, erforderlich, weil ja die .Ukalisalze bei relativ 

 niedrigen Temperaturen schmelzen und dann Kohlepartikelchen einschließen 

 und sie so der Wirkung der Hitze und des Sauerstoffs entziehen würden. 

 Die schließlich verbleibende Asche wird mit verdünnter Salzsäure aufgenommen 

 und die Lösung mit dem oben erwähnten wässerigen Auszuge vereinigt. 



Bei den meisten Veraschungeu wird das Glühen mit einem gewöhn- 

 lichen Bunsenbrenner oder mehreren vereint („Dreibrenner"), einem Pilz- 

 brenner oder einem sogenannten ..Teclubrenner" bewerkstelligt werden 

 können. Für die Herstellung sehr großer Aschenmengen kann man die 

 Muffelöfen oder die in neuerer Zeit konstruierten sehr sauberen elektrischen 

 Öfen verwenden. 



Die so hergestellte Asche ist kein reines Produkt. Sie enthält 

 fast stets noch etwas Kohle, daher ihr etwas graues, niemals ganz schnee- 

 weißes Aussehen. Es ist nun viel besser, etwas Kohle in der Asche zu 

 belassen, als etwa durch übermäßig starkes Glühen diese zu entfernen, 

 was doch meist nicht gänzlich gelingt. Man kann, wenn man will, die 

 Asche nacheinander mit Salz- und Salpetersäure und mit beiden extrahieren, 

 die Säuren auswaschen und den Rest, der nun aus Kohle + Kieselsäure 

 (oder nur durch Auf schließen lösbaren Silikaten) besteht, auf einem gewogenen 

 Filter sammeln, trocknen und sein Gewicht ermitteln. Durch erneutes 

 Glühen kann man jetzt die Kohle ganz verbrennen und erhält als Rest 

 die Kieselsäure. (Siehe auch nachher Kieselsäure- und Kohlenstoff bestim- 

 mung unter quantitativer Analyse.) 



Außer dem Kohlegehalt müssen wir dem Kohlen Säuregehalt der 

 Asche Beachtung schenken. Dieser entspricht ja keineswegs immer dem 

 Kohlensäuregehalt der ursprünglichen Substanz. Es mag sein, daß ein 

 Teil der in der Asche gefundeneu Kohlensäure schon in der frischen 

 organischen Substanz vorhanden war, in Ausnahmefällen auch einmal die 



