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irohalt besteht iz. 11. i'iii Xahnintrsiieniiscli oder ein lloii. in dein die vcr- 

 sehiedonsteu (Jrassorton enthalten sind), und nimmt man eine Keihe kleinerer 

 Aiialyseniirohen. so wird jede einzelne dieser auch hei sorii-fältitister Misehunj»- 

 nienials so irenau der wahren mittleren Zusammensetzunti" entsprechen können 

 als eine erheblich g-rößere Probe. Analysiert man also verschiedene kleine 

 Proben, so läuft man mehr Gefahr, daß diese nicht alle irleichmäßig zu- 

 sammenji:esetzt sind, als wenn erst eine ffroße Menjie Material verascht 

 und jetzt von der so erhaltenen Asche, die sich nach dem Pulvern sehr 

 g-nt mischen läßt, wieder einige Durchschnittsproben verwendet werden. Unter 

 solchen Umständen würde dem Verfahren einer HohaschenlxTeitung der 

 ^"orzug zu geben sein. 



Es ist schon an verschiedenen Stellen darauf hingewiesen worden, 

 daß es eine ganze Reihe nicht oder wenigstens nicht absolut hitzebe- 

 ständiger Mineralstoffe gilit und daher bei der Einäscherung die Gefahr 

 besteht, daß beim (Tlühen Verluste an einzelnen Aschenbestandteilen ent- 

 stehen. Wenn wir nur die normalen Bestandteile des Tierkörpers und 

 der Nahrungsmittel in Betracht ziehen, so sind das zuerst einmal die 

 Salze der Alkalien, besonders deren Chloride, wie wir sie in P>lut und 

 Harn und auch vielen Organaschen sehr reichlich finden, und dann Schwefel 

 und Phosphor. Diese beiden letzteren Elemente finden wir ja nicht nur 

 in Form von Phosphaten respektive Sulfaten, sondern speziell in unserem 

 Analysenmaterial sehr häufig auch in sogenannter organischer P)indung. 

 Beim Verbrennen hieraus frei werdender, oft wohl auch durch Pveduktion 

 aus Phosphaten resp. Sulfaten gebildeter Phosphor resp. Schwefel kann 

 sich nun beim Veraschen sehr leicht verflüchtigen. Eine weitere Gefahr 

 ist schließlich die, daß in (sauren) Aschen beim Schmelzen die schwächereu 

 Säuren, wie Salzsäure, durch die stärkeren Säuren, z.B. Phosphorsäure 

 und Schwefelsäure, ausgetrieben werden. Darum setzt man den zur Be- 

 stimmung der sauren Bestandteile dienenden Proben vor der Veraschung 

 2 — 3^ Natriumkarbonat, und wenn man auch jegliche Reduktion von 

 P und S vermeiden ^^^ll, ebensoviel Natriumnitrat als r)xydationsmittel zu 

 ( Soda-Salpeterschmelze i. 



Gegen A'erluste an .Ukalien und Chlor kann man sich nur dadurch 

 schützen, daß man nicht zu stark erhitzt, bei Platin keinesfalls höher, 

 als bis die Schale eben zu glühen beginnt. Durch das Auslaugen lassen 

 sich dann, wie schon geschildert, die Alkalien entfernen, so daß man den 

 Rest stärker glühen kann. Es bleibt al)er immer noch die Schwierigkeit, 

 die ausgelaugten Alkalisalze von organischen Bestandteilen zu reinigen, 

 und hier ist das Glühen .sehr langweilig, da man es dringend vermeiden 

 muß. die Hitze zu steigern, sobald die .Vlkalisake zu schmelzen beginnen. 

 ..Viel" ist es ja gerade nicht, was man so beim (Jlidien in die Luft jagt, 

 aber es ist immer das unsichere Gefühl, ob man nicht doch ^'erluste erlitten, 

 was die Bestimmung der Alkalien in einer Glühasche so unUebsam macht. 



Absolut unanwendbar ist natürlich die Glühaschenmethode, wenn 

 man ein Element, wie z. B. Quecksilber, aufsuchen will, das sich beim 



