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z. B. den in Salzsäure aufgelösten Niederschlag der Sulfide . durch die 

 Trichterröhre in das Kölbchen. Ist Arsen zugegen, so bildet sich jetzt 

 Arsenwasserstoff, der an der erhitzten Stelle in seine Komponenten ge- 

 spalten wird, von denen sich das x\rsen als ,. Arsenspiegel" an den folgenden 

 kühleren Stellen des Rohres niederschlägt. 



Vor jedem ^>rsuch hat man sich von der Arsenfreiheit der angewandten 

 Reagenzien dadurch zu überzeugen, daß bei dem ersten Erhitzen in dem 

 Rohr auch kein Anflug eines Spiegels entsteht. 



Diese ursprüngliche Methode, die auch für gewöhnliche Zwecke aus- 

 reichen dürfte, ist nun mannigfach modifiziert und verfeinert worden, vor 

 allem um auch die kleinsten Spuren von Arsen aufzufinden. Besonders ein- 

 gehend hat in den letzten Jahren Lockemann^) den Arsennachweis studiert, 

 dessen Anleitungen zur Anstellung einer 1/ars/^schen Probe mit allen 

 Kautelen wiedergegeben seien. 



Lockemann zerstört zur Prüfung auf Arsen ebenfalls mit Säure- 

 gemisch und beschreibt dieses Zerstörungsverfahren an einem Beispiele 

 (Fleisch) folgendermaüen : 



20 ,9^ frisches, fein zerhacktes Rindfleisch Averden in einer Porzellan- 

 schale mit einigen Kubikzentimetern einer Mischung von 10 Teilen rauchender 

 Salpetersäure und 1/2 — 1 'i'eil konzentrierter Schwefelsäure Übergossen und 

 aUmählich auf dem Wasserbade (mit Porzellanringen) erwärmt. Das Säure- 

 gemisch wirkt so stark ein, daß schon nach Zusatz von ca. bcm^ die ganze 

 sich anfangs stark aufblähende Masse in eine gleichmäßige dicköhge, gelb- 

 liche Flüssigkeit verwandelt wird. Fügt man während der Erwärmung auf 

 dem Wasserbade zuAiel Säure auf einmal hinzu . so kann die Reaktion so 

 heftig werden, daß unter lebhafter Rauchentwicklung plötzlich Verkohlung 

 der ganzen Masse eintritt, und dadurch natürlich etwa vorhandenes Arsen 

 mit fortgetrieben wird. Man verfährt daher am zweckmäßigsten so, daß 

 man das Säuregemisch, im ganzen 10— 20 cm^, in Portionen von 1 — 2cm^ 

 zusetzt, und zwar jedesmal erst, nachdem die Entwicldung der braunen 

 Dämpfe aufgehört hat. Zum Schluß nimmt die Masse eine dunkel- 

 gelbe Farbe an, die bei längerem Erhitzen auf dem Wasserbade in Ih-aun 

 übergeht. 



Dieses Zerstörungsprodukt wird nun mit einer konzentrierten wässe- 

 rigen Lösung von ?)0(j einer Mischung gleicher Teile Natrium- und Kalium- 

 nitrat verrührt und eingedampft.-) Dabei i)leibt ein zitronengelber, fein 

 kristallinischer Rückstand von ca. 35^, der die organischen Reste mit 

 dem Salpeter innig gemischt enthält. Zur ^'ollendung der Oxydation trägt 

 man dieses Salzgemisch allmählich messerspitzenweise in einen Platintiegel 

 ein, in dem bg Natriumkaliumsalpeter zum Schmelzen gelinde erhitzt 



•) Georg Lockemann, i)ber den Arsennachweis mit dem MarshichQn Apparate. 

 Zeitschr. f. angew. Chemie. Bd. 18. S. 416-429 (1905). 



-) Es genügen auch schon ca. 20// Kaliumnatriumuitrat, wenn man naclihor den 

 Abdampf rückstand in 10</ schmelzendes Nitrat (statt bg) einträgt. 



