396 Hans Aron. 



Die Flaiiiiiio wird am hosten so iviiiiliort. dalJ nur der üIht dem 

 inneren l)lauen Keiiel liefindliche Teil das Kohr heridirt. da l)ei nnjileich- 

 niälUger Krhitznnii: (wenn das Rohr den kühleren Keijel sehneidet) die 

 Hilduni; des Arsensi)iei;els beeinträehtiiit wird, l'ni jeden Luftzug von 

 der Flamme fernzuhalten uiul damit ein \'erflüehtii»en des bereits ent- 

 standenen Spieiiels zu verhindern, wird auf den möiilichst hoch lie seh raubten 

 Schornstein des Brenners eine zylindrische Hülse aus KuptVrdrahtnetz (k) 

 mit zwei Ausschnitten für das quer durchiiehende (dührohr gesetzt. Das 

 Drahtnetz hat vor einer Schutzhülle aus Hlech oder Asbest den ^'orzug, 

 dai\ es die Flamme voUstündig vor Zugwirkung schützt uud trotzdem die 

 Beobachtung der (Jlühstelle gestattet. 



Handelt es sich um den Nachweis sehr geringer Arsenmengen 

 (etwa bis zu 4 oder ö »^^ As). so ist es ratsam, die Stelle, an welcher 

 sich der Spiegel alisetzen soll, von außen zu külilcu. Das geschieht am 

 einfachsten mittelst einiger Baumwollfäden (l), die. in ein höher stehendes, 

 mit Eiswasser gefülltes Becken (m) tauchend, an der betreffenden Stelle 

 zwei- bis viermal um das Rohr geschhiugen sind und das dauernd an- 

 gezogene Wasser unten in ein Becherglas (n) al)tropfen lassen. Das 

 Arsen setzt sich dann genau an der Stelle ab, wo die kühlenden Fäden 

 zuerst das Glas berühren, und zwar in kompakterer, weniger lang- 

 gestreckter Form. 



Ist nun die erste Stelle des Glührohres anderthalb bis zwei Stunden 

 erhitzt uud haben sich die im Apparate verwendeten Materialien als rein 

 erwiesen, so bringt man die Flamme dicht vor die zweite Verengung und 

 läßt aus dem Hahntrichter die zu prüfende Flüssigkeit in das Gefäß ein- 

 laufen, wobei man natürlich nochmals mit geringen ]\Iengen Wasser oder 

 verdünnter Säure nachspült. Das Erhitzen wird auf die gleiche Zeitdauer 

 fortgesetzt und liefert nun einen endgültigen Beweis, ol) die betreffende 

 Flüssigkeit arsenhaltig war oder nicht. 



Auf diese Weise ist es mögüch. noch Bruchteile eines mg As, bis 

 zu \',o '"^ 'jis ^10000000 9 As deutüch nachzuweisen. 



Von anderen Autoren wie Kunkel^) wird empfohlen, den Wasserstoff 

 nicht aus Zink und Schwefelsäure, sondern elektrolytisch zu entwickeln, da es 

 sehr schwierig ist. die zur chemischen Wasserstoffentwicklung erforderlichen 

 Reagenzien arsenfrei zu erhalten. Derselbe Forscher empfiehlt — was 

 wohl in gewissen Fällen ganz vorteilhaft sein mag — das Arsen erst als 

 Arsentrichlorür al)zudestillieren und das Destillat dann weiter zu ver- 

 arbeiten. F^in mit einem dreifach durchbohrten Korkstopfen verschlossener 

 Rundkolben von 500— 1000 c/n^ Inhalt trägt in der einen Bohrung das 

 Al)leitungsrohr, das in eine sehr energisch funktionierende Kühlvorrichtung 

 leitet, die zweite einen Trichter mit Hahn zum Zusatz der Zersetzungs- 

 flüssigkeiten, die dritte ein bis auf den Boden des Kolbens reichendes 



') A. J. Kunkel, Beiträge zur Frage des norinaleii Arseniks. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie. Bd. 44. S. 511 — 529 (1905). 



