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die auf Quecksilber zu prüfende Suhst.-m/ mit etwas Na^COg auf den 

 Boden eines ca. 10 ein laui^en Kapillarrohres iichracht. das au einem Ende 

 zugesehniolzen ist. Man erhitzt dort, wo sieh das (,)uec'ksill)er befindet, 

 vorsiehtijr, achtet aber darauf, daß der andere Teil des Rohres sich nicht 

 erhitzt. Bei Anwesenheit von Hy bildet sich im kälteren Teil der IWhre 

 ein feiner Beschlair von metallischem Quecksilber. Eine ijute Identitäts- 

 probe ist dann noch die Bildung von Jodquecksilber: man bringt den 

 Beschlag mit etwas Jod in ein neues Kapillarrohr und vei-fährt wie vorher; 

 jetzt müssen rote respektive gelbe Beschläge von Jodcjuecksilber entstehen. 



Silber bildet ein in Salpetersäure uidiisliches Chlorid, das beim 

 Zusatz von Salzsäure zu der salpetersauren Lösung flockig fällt, respektive 

 eine milchige Trübung gibt. Man glüht die Substanz mit Soda und 

 Salpeter, löst in Salpetersäure, filtriert und i))iift mit Salzsäure. 



Handelt es sich, wie meist in biochemischen rntersuchungen, um 

 den Nachweis von Spuren dieser Elemente, so ist es ratsam, diese erst 

 von den übrigen Aschebestandteilen zu trennen, bevor man die 

 Beaktionen vornimmt. Zur Isolierung von Blei, Kupfer und Silber empfiehlt 

 sich die elektrolytische Abscheidung und eine weitere Prüfung der an 

 den Elektroden abgeschiedenen Niederschläge, die beim Auflösen reine 

 und viel konzentriertere Lösungen der Metalle liefern. Über die Technik 

 der Elektrolyse, die hier natürlich nicht beschrieben werden kann, orientiert 

 man sich am besten in dem Classen^ahen Buche. ' ) 



Geringe Mengen von Quecksilber werden im Lrin oder anderen 

 Sekreten und tierischen Flüssigkeiten nach dem Ansäuern mit Salzsäure 

 entweder durch Zinkstaub (Methode von Ludwig) ausgefällt 3) oder an 

 MessingwoUe^), die man in die Flüssigkeiten bringt, unter Erwärmen als 

 Amalgam gebunden. Die mit heißem Wasser, .Vlkohol und Äther gereinigte 

 Messingwolle wird dann in ein Röhrchen gebracht und das Quecksilber, 

 wie ol)en beschrieben, durch seine Hitzeflüchtigkeit und die Bildung von 

 Jod(iuecksilber nachgewiesen. Aus tierischen Organen soll man vorteilhaft 

 das (Quecksilber abdestilliereu^), indem man die Organe etc. in einem 

 Kolben mit Kalk und Kalilauge versetzt, die Kolbenöffnimg mit einem 

 U-Iiohr verbindet, das mit Silbernitrat und (ilaswoUe gefüllt ist. Man 

 kann das Quecksilber dann aus dem U-Rohi- ebenfalls durch Destillieren 

 wieder in Freiheit setzen. 



War bei der Prüfung auf Schwermetalle mit Schwefelwasserstoff 

 überhauj)t kein Niederschlag entstanden, so prüft man nach Übersättigen 

 mit Ammoniak durch Zusatz von Schwefelammonium auf Zink, Eisen. 

 Mangan, die jetzt als Sidfide, sowie die Erdalkalien, Aluminium etc., die 

 jetzt als Hydi'oxyde gefällt werden. Ganz gleich verfähi-t mau mit dem 



') Alexander Classcn , Quantitative chemische Analyse durch Elektrolyse. 



-) Biirffi, Über die Methoden der Quecksilberbestimmung im Urin. Arch. f. exp. 

 l'athol. u. Pharmakol. Bd. 54. S. 439 (1906). 



') Mrtor Lehmann, Experimentelle l'ntersuchungen über die liesten Methoden, 

 Blei. Silber und Quecksilber bei Vergiftunjren im tierischen Organismus nachzuweisen. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 6. S. 1—42 (1882). 



